Želatina, bevandenė+Natrio chloridas+Magnio chloridas+Kalio chloridas+Natrio laktatas, 3g+0,5382g+0,0305g+0,0373g+0,336g/100ml, infuzinis tirpalas
Vartojimas: leisti į veną
Registratorius: Laboratoire Fresenius Kabi France, Prancūzija
Receptinis: Receptinis
Sudedamosios medžiagos: Želatina, bevandenė+Natrio chloridas+Magnio chloridas+Kalio chloridas+Natrio laktatas
1. KAS YRA GELOPLASMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
GELOPLASMA - tirpalas infuzuojamas į veną. Tirpale yra želatinos, kuri priklauso medikamentų, didinančių kraujo plazmos tūrį, grupei. Didėdamas plazmos tūris didina skysčio kiekį paciento kraujotakoje, todėl palaikoma kraujo srovė ir stabilus kraujospūdis.
Šio tirpalo vartojama, kai reikia greitai papildyti sumažėjusį kraujo tūrį, pasireiškus toliau išvardytoms būklėms:
- kraujavimo, skysčių netekimo, kapiliarinio ištekėjimo (padidėjusio smulkiųjų kraujagyslių pralaidumo) bei nudegimo sukeltas kraujo tūrio sumažėjimas;
- traumos, operacijos, sepsio (kraujo užkrėtimo) ar toksinio poveikio medžiagų sukeltas sunkus kraujagyslių išsiplėtimas.
Be to, tirpalo vartojama sunormalinti sumažėjusiam kraujo tūriui, susijusiam su sunkia vazodilatacija (kraujagyslių išsiplėtimu) ir hipotenzija (kraujospūdžio sumažėjimu), atsiradusiomis dėl kraujospūdį mažinančių vaistų poveikio, ypač anestezijos metu.
2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT GELOPLASMA
GELOPLASMA vartoti negalima:
- jei pacientas yra alergiškas (padidėjęs jautrumas) skystai želatinai arba bet kuriai pagalbinei GELOPLASMA medžiagai;
- jei labai padidėja neląstelinio skysčio kiekis;
- jei pasireiškia hiperkalemija (kraujyje padidėja kalio koncentracija);
- jei paciento kraujyje ir organizmo skysčiuose kaupiasi didelis kiekis šarminių medžiagų (rūgščiųjų karbonatų, laktatų);
- jei yra nėštumo pabaiga arba gimdymo laikotarpis (žr. Nėštumas ir žindymo laikotarpis).
Specialių atsargumo priemonių reikia
- Šio tirpalo draudžiama injekuoti į raumenis.
- Kadangi tirpale yra laktatų jonų, kraujyje gali kauptis šarminių medžiagų.
- Jei kepenų funkcija yra pažeista, tirpalas šarminamojo poveikio nesukelia, nes laktatų metabolizmas būna sutrikęs.
- GELOPLASMA kartu su krauju ar jo pakaitalais (eritrocitų mase, plazma arba plazmos frakcijomis) infuzuoti galima tik naudojant dvi atskiras infuzijų sistemas.
- Pacientams, kuriems infuzuojama ne daugiau kaip 2 litrai skystos želatinos, galima nustatyti kraujo grupę, nustatyti kraujo antigenų ir bet kokį laboratorinį kraujo tyrimą, tačiau rodmenų tikslumo patikimumą sunkina kraujo praskiedimas, todėl geriausia dar prieš skystos želatinos infuziją paimti mėginį šiems rodmenims nustatyti.
- Kadangi galima alerginė reakcija, pacientus būtina tinkamai sekti. Jei pasireiškia alerginė reakcija, infuziją būtina nedelsiant nutraukti ir pradėti tinkamą gydymą.
- Medikamento vartojimo laikotarpiu reikia sekti ligonio būklę ir laboratorinių tyrimų rodmenis:
- kraujo spaudimą ir, jei įmanoma, spaudimą centrinėje venoje (matuojama kateteriu venoje, kuri eina tiesiogiai į širdį);
- išskiriamo šlapimo kiekį;
- hematokrito rodmenis (kraujo tūrį) ir elektrolitų kiekį (jonų kiekį kraujyje).
Atsargumo priemonių laikytis ypatingai svarbu tuo atveju, jei yra toliau išvardytos būklės:
- stazinis širdies nepakankamumas (tai būklė, kai širdis nepajėgia pakankamai aprūpinti krauju kitų organizmo organų);
- kvėpavimo funkcijos pažeidimas;
- labai sunkus inkstų funkcijos sutrikimas;
- edema (paburkimas) ir vandens bei druskų susilaikymas;
- kraujo tūrio perteklius (skysčių perteklius kraujagyslėse);
- vartojama kortikosteroidų ar jų darinių;
- kraujo krešėjimo sutrikimai.
Kitų vaistų vartojimas
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Į veną kartu su GELOPLASMA infuzuoti kitokių preparatų nepatariama.
Kadangi tirpale yra kalio, verčiau nevartoti kalio preparatų ir medikamentų, galinčių sukelti padidėjusį kalio kiekį kraujyje.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
Ar nėščioms ir žindamoms moterims vartoti medikamento saugu, nenustatyta, todėl GELOPLASMA infuzinio tirpalo galima vartoti tik būtiniausiu atveju. Jūsų gydytojas įvertins naudos ir galimo pavojaus kūdikiui santykį.
Nemanoma, kad žindamai moteriai preparatas galėtų pakenkti. Jei esate nėščia, manote, kad esate pastojusi ar maitinate krūtimi kūdikį, apie tai turite pasakyti gydytojui
Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines GELOPLASMA infuzinio tirpalo medžiagas
1 litre preparato yra 5 mmol kalio. Apie tai turi žinoti pacientai, kurių inkstų funkcija susilpnėjusi arba jiems ribojamas kalio vartojimas.
1 litre medikamento yra 150 mmol natrio. Apie tai reikia žinoti pacientams, kuriems ribojamas natrio vartojimas.
3. KAIP VARTOTI GELOPLASMA
GELOPLASMA infuzinio tirpalo visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Medikamentas Jums infuzuojamas (lašinama) į veną. Naudojant infuzijų pompą, infuzijos greitį galima didinti.
Dozė ir infuzijos greitis priklauso nuo paciento poreikio.
Apskritai reikia infuzuoti maždaug 500 – 1000 ml (1 – 2 maišelius) tirpalo, kartais jo prireikia daugiau.
Paprastai suaugusiems žmonėms ir vaikams, sveriantiems daugiau kaip 25 kg, tinkamu greičiu infuzuojama 500 ml (1 maišelį) tirpalo.
Jei suaugęs žmogus netenka kraujo daugiau kaip 1,5 litro, paprastai reikia infuzuoti ir kraujo, ir GELOPLASMA infuzinio tirpalo. Būtina sekti paciento hemodinamikos, kraujodaros ir krešėjimo rodmenis.
Gydymo laikotarpiu, reikia sekti paciento kraujo spaudimą, kraujo ir krešėjimo rodmenis.
Pavartojus per didelę GELOPLASMA dozę
Perdozavus medikamento, gali padidėti kraujo tūris.
Padidėjęs spaudimas plaučių kraujotakoje sukelia skysčio išsiskyrimą į tarpkraujagyslinius tarpus ir gali būti plaučių edemos priežastis (atsiranda simptomų, dusulys).
Jei tirpalo perdozuojama, reikia nedelsiant nutraukti infuziją ir ligonį gydyti stipraus poveikio diuretikais (vaistai, kurie didina šlapimo išsiskyrimą iš organizmo).
4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS
GELOPLASMA, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Retai gali pasireikšti alerginė odos reakcija arba anafilaksinis šokas (labai sunki alerginė reakcija).
Jei Jūs pastebėjote tokį poveikį, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.
Kitokių sutrikimų atsiranda daug rečiau, pvz., krenta kraujo spaudimas, sulėtėja širdies ritmas, pasunkėja kvėpavimas, prasideda karščiavimas, drebulys.
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
5. KAIP LAIKYTI GELOPLASMA
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ºC temperatūroje.
Negalima užšaldyti.
Negalima laikyti šaldytuve.
Pastebėjus, kad talpyklė pažeista, tirpalas yra neskaidrus, jis sunkiasi iš maišelio, GELOPLASMA vartoti negalima.
Ant talpyklės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, preparato vartoti negalima.
Pirmą kartą atidarius pakuotę, preparatą reikia vartoti nedelsiant. Nesuvartotą preparatą reikia išmesti.
6. KITA INFORMACIJA
GELOPLASMA sudėtis
- Veikliosios 100 ml tirpalo medžiagos yra 3 g bevandenės želatinos (modifikuotos skystosios želatinos pavidalu*), 0,5382 g natrio chlorido, 0,0305 g magnio chlorido heksahidrato, 0,0373 g kalio chlorido, 0,3360 g natrio laktato (natrio(S)-laktato tirpalo pavidalu).
* dalinai hidrolizuota ir sukcinilinta.
Produkte yra 0,06 % gintaro rūgšties, atsiradusios gamybos metu.
- Pagalbinės medžiagos yra natrio hidroksidas, vandenilio chlorido rūgštis, injekcinis vanduo,
Elektrolitų kiekis 1000 ml tirpalo
150 mmol natrio, 5 mmol kalio, 1,5 mmol magnio, 100 mmol chloridų, 30 mmol laktato.
Bendras osmoliališkumas yra 295 mOsm/kg
pH yra 5,8 – 7,0.
GELOPLASMA išvaizda ir kiekis pakuotėje
GELOPLASMA infuzinis tirpalas yra skaidrus, bespalvis, šiek tiek gelsvas.
Jis tiekiamas po 1 arba po 15 PVC maišelių su apvalkalu, arba 20 poliolefino maišelių su apvalkalu (Freeflex).
Maišelyje yra 500 ml tirpalo.
Tarptautinis pavadinimas | Želatina, bevandenė+Natrio chloridas+Magnio chloridas+Kalio chloridas+Natrio laktatas |
Vaisto stiprumas | 3g+0,5382g+0,0305g+0,0373g+0,336g/100ml |
Vaisto forma | infuzinis tirpalas |
Grupė | Vaistinis preparatas |
Pogrupis | Cheminis vaistas |
Vartojimas | leisti į veną |
Registracijos numeris | LT/1/06/0542 |
Registratorius | Laboratoire Fresenius Kabi France, Prancūzija |
Receptinis | Receptinis |
Vaistas registruotas | 2006.09.19 |
Vaistas perregistruotas | 2008.06.02 |
1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
GELOPLASMA infuzinis tirpalas
2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
100 ml infuzinio tirpalo yra 3 g bevandenės želatinos (modifikuotos skystosios želatinos pavidalu*), 0,5382 g natrio chlorido, 0,0305 g magnio chlorido heksahidrato, 0,0373 g kalio chlorido, 0,3360 g natrio laktato (natrio(S)-laktato tirpalo pavidalu).
* dalinai hidrolizuota ir sukcinilinta
Produkte yra 0,06 % gintaro rūgšties, atsiradusios gamybos metu.
Elektrolitų kiekis 1000 ml tirpalo:
150 mmol natrio, 5 mmol kalio, 1,5 mmol magnio, 100 mmol chloridų, 30 mmol laktato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3. FARMACINĖ FORMA
Infuzinis tirpalas.
Tirpalas yra skaidrus, bespalvis, šiek tiek gelsvas.
Bendras osmoliališkumas yra 295 mOsm/kg.
pH yra 5,8 – 7,0.
4. KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1 Terapinės indikacijos
Neatidėliotinas hipovoleminio šoko, sukelto hemoragijos, dehidracijos, kapiliarinio ištekėjimo bei nudegimo, gydymas.
Neatidėliotinas vazodilatacinio šoko, sukelto traumos, operacijos, sepsio ar toksinio poveikio medžiagų, gydymas.
Santykinės hipovolemijos, susijusios su vazodilatacija ir hipotenzija, atsiradusiomis dėl kraujospūdį mažinančių vaistų poveikio, ypač anestezijos laikotarpiu, gydymas.
4.2 Dozavimas ir vartojimo metodas
Tirpalas vartojamas į veną. Jo infuzuojama į veną.
Tirpalo kiekis ir infuzijos greitis priklauso nuo paciento būklės, sąlygų ir nuo to, kiek kraujo jis neteko.
Modifikuota skystoji želatina infuzuojama (lašinama) į veną. Naudojant infuzijų pompą, infuzijos greitį galima didinti.
Dozė ir infuzijos greitis priklauso nuo paciento poreikio, hemodinamikos būklės ir kraujo kiekio, kurio jis neteko.
Reikia infuzuoti maždaug 500 – 1000 ml (apie 1 – 2 maišelius) tirpalo, kartais jo prireikia daugiau.
Paprastai suaugusiems žmonėms ir vaikams, sveriantiems daugiau kaip 25 kg, infuzuojama 500 ml (1 maišelis) tirpalo. Infuzijos greitis priklauso nuo paciento būklės. Jei kraujavimas yra sunkus, infuzijos greitį galima didinti.
Jei suaugęs žmogus netenka kraujo ar skysčių daugiau kaip 1,5 litro (daugiau kaip 20 % viso kraujo tūrio), paprastai reikia infuzuoti ir kraujo, ir GELOPLASMA infuzinio tirpalo. Būtina sekti paciento hemodinamikos, kraujo ir krešėjimo rodmenis.
4.3 Kontraindikacijos
- Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai pagalbinei medžiagai.
- Yra arba įtariama, kad yra padidėjęs organizmo jautrumas želatinos tirpalui.
- Labai padidėjęs neląstelinio skysčio kiekis.
- Hiperkalemija.
- Metabolinė alkalozė.
- Nėštumo pabaiga arba gimdymo laikotarpis (žr.4.6 skyrių „Nėštumo ir žindymo laikotarpis“).
4.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės
Įspėjimai
Šio tirpalo draudžiama vartoti į raumenis.
Kadangi tirpale yra laktatų jonų, galima metabolinė alkalozė.
Ligoniams, kurių kepenų funkcija yra pažeista, tirpalas šarminamojo poveikio nesukelia, nes laktatų metabolizmas būna susilpnėjęs.
Šį skystą želatinos tirpalą kartu su krauju ar jo pakaitalais (eritrocitų mase, plazma arba plazmos frakcijomis) infuzuoti galima tik naudojant dvi atskiras infuzijų sistemas.
Pacientams, kuriems infuzuojama ne daugiau kaip 2 litrai skystos želatinos, galima nustatyti kraujo grupę, padaryti kraujo antigenų ir bet kokį laboratorinį kraujo tyrimą, tačiau rodmenų tikslumo patikimumą sunkina kraujo praskiedimas, todėl geriausia dar prieš skystos želatinos infuziją paimti mėginį šiems rodmenims nustatyti.
Kadangi galima alergija (anafilaksinė arba anafilaktoidinė reakcija), pacientus būtina tinkamai stebėti.
Jei pasireiškia alerginė reakcija, infuziją būtina nedelsiant nutraukti ir pradėti tinkamą gydymą.
1 litre preparato yra 5 mmol kalio. Apie tai turi žinoti pacientai, kurių inkstų funkcija susilpnėjusi arba jiems ribojamas kalio vartojimas.
1 litre medikamento yra 150 mmol natrio. Apie tai reikia žinoti pacientams, kuriems ribojamas natrio vartojimas.
Atsargumo priemonės
Medikamento vartojimo laikotarpiu reikia sekti ligonio būklę ir laboratorinių tyrimų rodmenis:
- kraujo spaudimą ir, jei įmanoma, spaudimą centrinėje venoje;
- išskiriamo šlapimo kiekį;
- hematokrito rodmenis ir elektrolitų kiekį.
Atsargumo priemonių laikytis ypatingai svarbu tuo atveju, jei yra toliau išvardytos būklės:
- stazinis širdies nepakankamumas;
- plaučių funkcijos sutrikimas;
- labai sunkus inkstų funkcijos sutrikimas;
- edema ir kartu vandens bei druskų susilaikymas;
- kraujo tūrio perteklius;
- vartojama kortikosteroidų ar jų darinių;
- sunkus krešėjimo sutrikimas.
Hematokrito rodmuo turi būti ne mažesnis kaip 25 %. Senyvų žmonių jis turi būti ne mažesnis kaip 30 %. Būtina sekti, kad nepasireikštų krešėjimo faktoriaus praskiedimo sukeltas kraujo krešėjimo sutrikimas.
Jei prieš operaciją ir jos metu ligoniui reikia infuzuoti daugiau kaip 2000 – 3000 ml GELOPLASMA infuzinio tirpalo, po operacijos rekomenduojama sekti serumo baltymų koncentraciją, ypač tuo atveju, jei yra audinių edemos požymių.
4.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitokia sąveika
Į veną kartu infuzuoti kitokių preparatų nepatariama, kadangi sudedamųjų tirpalo medžiagų farmakokinetika netirta.
Kadangi tirpale yra kalio, negalima vartoti kalio preparatų ir hiperkalemiją sukeliančių medikamentų (pvz., kalį sulaikančių diuretikų, AKF inhibitorių).
4.6 Nėštumo ir žindymo laikotarpis
Reikiamų duomenų apie želatinos tirpalo vartojimą nėštumo metu nėra.
Ar nėščioms ir žindamoms moterims galima vartoti plazmos pakaitalų, tiksliai nežinoma, nes duomenų yra labai nedaug. Iki šiol nepastebėta, kad pasireikštų embriotoksinis poveikis. Tačiau motinai gali grėsti sunki anafilaksinė ar anafilaktoidinė reakcija ir dėl to pasireikšti hipotenzija, o vaisiui ir naujagimiui – antrinė reakcija, susijusi su motinos hipotenzija.
Dėl galimos alerginės reakcijos vaistinio preparato draudžiama infuzuoti moterims nėštumo pabaigoje.
Medikamento, kaip ir kitų vaistinių preparatų, sukeliamą rizikos ir naudos santykį reikia aptarti, atsižvelgiant į paciento būklę: preparatą galima skirti tik tokiu atveju, jei manoma, kad nauda bus didesnė už pavojų vaisiui. Gimdymo metu medikamento, kaip hipovolemijos profilaktikos priemonės, draudžiama vartoti kartu su analgeziją sukeliančiais preparatais arba sukelti epidurinę anesteziją. Tačiau, jei nėštumo laikotarpiu hipovolemijai gydyti prireikia papildyti plazmos tūrį, preparato vartoti galima.
4.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus
Duomenys neaktualūs.
4.8 Nepageidaujamas poveikis
Nepageidaujamas poveikis pateiktas, remiantis sutrikimų dažnio apibūdinimu pagal „MedDRA“.
Labai dažni (≥1/10);
Dažni ( nuo ≥1/100 iki < 1/10);
Nedažni (nuo ≥1/1000 iki < 1/100);
Reti (nuo ≥ 1/10000 iki < 1/1000);
Labai reti (nuo < 1/10000), dažnis nežinomas (negali būti įvertintas pagal turimus duomenis).
GELOPLASMA tirpalo infuzijos metu pastebėtas toliau išvardytas nepageidaujamas poveikis.
|
Reti (nuo ≥1/10000 iki < 1/1000) |
Labai reti (< 1/10000), dažnis nežinomas (negali būti įvertintas pagal turimus duomenis) |
Imuninės sistemos sutrikimai |
|
|
Odos ir poodinio audinio sutrikimai |
Alerginė odos reakcija |
|
Kraujagyslių sutrikimai |
|
Hipotenzija |
Širdies sutrikimai |
|
Širdies ritmo sulėtėjimas |
Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai |
|
Kvėpavimo pasunkėjimas |
Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai |
|
Karščiavimas, drebulys |
4.9 Perdozavimas
Perdozavus medikamento, gali padidėti kraujo tūris, reikšmingai sumažėti hematokrito rodmenys ir plazmos baltymų koncentracija.
Padidėjęs spaudimas plaučių kraujotakoje sukelia skysčio išsiskyrimą į ekstravaskulinius tarpus ir gali būti plaučių edemos priežastis.
Jei tirpalo perdozuojama, reikia nedelsiant nutraukti infuziją ir ligonį gydyti stipraus poveikio diuretikais, simptominėmis priemonėmis bei sekti elektrolitų koncentraciją.
5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS
5.1 Farmakodinaminės savybės
Farmakoterapinė grupė - plazmos pakaitalai arba plazmos baltymų frakcijos, ATC kodas - B05 AA.
Modifikuota skysta želatina joniniame tirpale, panašiame į tarpląstelinį skystį, vartojama kraujagyslių tūriui papildyti ir vandens bei elektrolitų kiekiui sunormalinti.
Šiuo tirpalu galima:
- sunormalinti kraujo tūrį, nesukeliant plazmos tūrio padidėjimo dėl intersticinio skysčio pernašos į kraujagysles;
- praskiesti kraują, t.y. sumažinant kraujo klampumą ir pagerinti mikrocirkuliaciją;
- sunormalinti skysčio kiekį ekstravaskuliniame sektoriuje.
Tirpalas padeda sunormalinti jonų kiekį ir apsaugoti nuo acidozės.
Be to, skysta želatina šiek tiek sumažina šlapimo išsiskyrimą.
Vien skystos želatinos galima infuzuoti netekus 10 - 20 % bendro kraujo tūrio (tokiu atveju kraujo perpylimo neprireikia) arba kai bet kurios riboto skysčio kiekio (maždaug 500 ml) infuzijos metu reikia pakeisti tam tikrą kraujo tūrį.
Preparatas nekeičia kraujo grupės nustatymo rodmenų ir neturi įtakos kraujo krešėjimui.
Prasidėjus sunkiam kraujavimui, kraujo ir skystos želatinos infuzija užtikrina tinkamą kraujo praskiedimą (sunormalėja kraujo tūris, palaikomas onkotinis slėgis).
5.2 Farmakokinetinės savybės
Į veną infuzuotos modifikuotos skystos želatinos pasiskirstymas ir išsiskyrimas priklauso nuo daugelio veiksnių: dalelių dydžio, molekulinio svorio, elektros krūvio, infuzuojamo tirpalo tūrio, infuzijos greičio ir kt. Poveikis inkstams ir padidėjęs šlapimo išsiskyrimas pasireiškia dėl mažo medžiagos molekulinio svorio.
Infuzavus tokio modifikuoto skystos želatinos tirpalo, reikiamas kraujagyslių tūris užtikrinamas 4 – 5 valandas.
Modifikuota skysta želatina iš organizmo išsiskiria greitai (75 % per 24 valandas), daugiausiai pro inkstus.
5.3 Ikiklinikinių saugumo tyrimų duomenys
Ikiklinikinių tyrimų duomenų nepakanka, todėl tinkamos informacijos nepateikiama.
6. FARMACINĖ INFORMACIJA
6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas
Natrio hidroksidas
Vandenilio chlorido rūgštis
Injekcinis vanduo
6.2 Nesuderinamumas
Nustatyta, kad fizinis ir cheminis nesuderinamumas pasireiškia, jei kartu vartojama kai kurių antibiotikų: chlortetraciklino, į veną vartojamo amfotericino B , oksitetraciklino, vankomicino.
Suderinamumo tyrimų neatlikta, todėl šio vaistinio preparato maišyti su kitais negalima.
6.3 Tinkamumo laikas
2 metai -PVC plastiko maišeliams.
2 metai -poliolefino maišeliams (Freeflex)
Pirmą kartą atidarius talpyklę, preparatą reikia vartoti nedelsiant. Nesuvartotą preparatą reikia išmesti.
6.4 Specialios laikymo sąlygos
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ºC temperatūroje.
Negalima užšaldyti.
Negalima laikyti šaldytuve.
6.5 Pakuotė ir jos turinys
1 arba 15 PVC plastiko maišelių su apvalkalu. Kiekviename maišelyje yra 500 ml tirpalo.
20 poliolefino maišelių su apvalkalu (Freeflex). Kiekviename maišelyje yra 500 ml tirpalo.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
6.6 Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti ir vaistiniam preparatui ruošti
Vartojant tirpalą, būtina laikytis aseptikos reikalavimų.
Prieš vartojimą būtina patikrinti, ar talpyklė nepažeista ir ar tirpalas yra skaidrus.
Jei talpyklė pažeista arba iš jos skverbiasi skystis, ją reikia išmesti.
Likusio po infuzijos tirpalo vėliau jokiu būdu vartoti negalima.
Populiariausios ligos
Rekomenduojamos gydymo įstaigos
-
+185-24+161
-
+44-7+37
-
+20-4+16
-
+15-6+9
-
+9-5+4
- Daugiau gydymo įstaigų
Anekdotai
-
- Daktare, mano vaikas pririjo daug smėlio ir aš jį prigirdžiau dideliu kiekiu vandens, - rėkia mama panišku balsu, - ką man dabar daryti...
- Neleiskite vaiko prie cemento, - ramiai atsako gydytojas. - Daugiau anekdotų
Dienos Klausimas
Kuris vaistas yra nuo alergijos