Avena sativa D1+Phosphorus D12+Chamomilla recutita D12+Coffea arabica D12+Zincum valerianicum D12, 74,5mg+37,2mg+37,2mg+37,2mg+37,2mg, poliežuvinės tabletės
Vartojimas: vartoti per burną
Registratorius: Richard Bittner AG, Austrija
Receptinis: Nereceptinis
Sudedamosios medžiagos: Avena sativa D1+Phosphorus D12+Chamomilla recutita D12+Coffea arabica D12+Zincum valerianicum D12
1. Kas yra NOTTA ir kam jis vartojamas
NOTTA yra homeopatinių medžiagų, papildančių viena kitos poveikį, derinys. Šis derinys padidina poveikio spektrą, vartojimo saugumą ir supaprastina gydymą.
NOTTA vartojamas nervingumui, dirglumui, neramumui ir miego sutrikimui lengvinti.
Indikacijos pagrįstos tik homeopatijos principais. Jei ligos eiga sunkesnė, jos gydymui reikia naudoti kliniškai patikrintas priemones.
3. Kas žinotina prieš vartojant NOTTA
NOTTA vartoti negalima:
- jeigu yra alergija veikliosioms medžiagoms arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti NOTTA.
Vienoje NOTTA poliežuvinėje tabletėje yra 226,6 mg laktozės monohidrato. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kadnetoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.
Gydymo homeopatiniais vaistais pradžioje būklė gali pablogėti dėl organizmo imuninės sistemos stimuliacijos. Tai nepavojinga. Nepertraukiamas netinkamas gydymas gali sukelti naujų simptomų pasireiškimą.
Jeigu simptomai pasunkėjo arba per 7 paras nepalengvėjo, gydantis NOTTA poliežuvinėmis tabletėmis, kreipkitės į gydytoją.
Jaunesni nei 6 metų vaikai
Nerekomenduojama vartoti, kadangi duomenų apie šio vaistinio preparato veiksmingumą ir saugumą nepakanką.
Kiti vaistai ir NOTTA
Kol kas nėra jokių duomenų apie galimą sąveiką su kitais vaistais.
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
NOTTA vartojimas su maistu ir gėrimais
Norint, kad vaistas veiktų geriausiai, NOTTA poliežuvinių tablečių reikia išgerti likus mažiausiai 30 min. iki valgio arba praėjus 1 valandai po valgio.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
Šiuo metu nėra duomenų apie nėštumo metu ir kūdikio žindymo laikotarpiu vartojamų NOTTA poliežuvinių tablečių keliamą pavojų.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
NOTTA gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.
NOTTA sudėtyje yra laktozės monohidrato.
Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.
3. Kaip vartoti NOTTA
Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Suaugusieji ir paaugliai nuo 12 metų
Iš pradžių vartoti po 1 tabletę 4 kartus per parą. Palengvėjus būklei, vartojimo dažnis turėtų būti sumažintas iki 2 kartų per parą.
Vaikai nuo 6 iki 12 metų
Iš pradžių vartoti po ½ tabletės 4 kartus per parą. Palengvėjus būklei, vartojimo dažnis turėtų būti sumažintas iki 2 kartų per parą.
Jaunesni nei 6 metų vaikai
2–6 metų vaikams gydyti yra tiekiami NOTTA geriamieji lašai.
Norint, kad vaistas veiktų geriausiai, NOTTA poliežuvines tabletes reikėtų vartoti likus mažiausiai 30 minučių iki valgio arba praėjus 1 val. po valgio. Tabletę reikia lėtai ištirpinti po liežuviu ir nuryti.
Ką daryti pavartojus per didelę NOTTA dozę?
Nėra duomenų apie perdozavimo atvejus.
Pamiršus pavartoti NOTTA
Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
4. Galimas šalutinis poveikis
Iki šiol jokių šalutinio poveikio atvejų nėra žinoma.
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai, užpildę interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą, paštu Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius, tel: 8 800 73568, faksu 8 800 20131 arba el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti NOTTA
Šio vaistinio preparato laikymui specialių temperatūros sąlygų nereikalaujama. Lizdines plokšteles laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Ant dėžutės po „Tinka iki“ ir lizdinės plokštelės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
NOTTA sudėtis
Veikliosios medžiagos yra Avena sativa (sėjamoji aviža) D1, Phosphorus (fosforas) D12, Chamomilla recutita (vaistinė ramunė) D1, Coffea arabica (arabinis kavamedis) D12, Zincum isovalerianicum (cinko izovaleratas) D12. Vienoje poliežuvinėje tabletėje yra Avena sativa D1 74,5 mg, Phosphorus D12 37,2 mg, Chamomilla recutita D12 37,2 mg, Coffea arabica D12 37,2 mg, Zincum isovalerianicum D12 37,2 mg.
Pagalbinės medžiagos yra laktozė monohidratas, bulvių krakmolas, magnio stearatas.
NOTTA išvaizda ir kiekis pakuotėje
Tabletės yra gelsvos, apvalios, plokščios su viena vagele laužimui, 8,9 – 9,2 mm diametro ir 2,7 – 3,3 mm aukščio, gali turėti dėmelių. Poliežuvinę tabletę galima padalyti į dvi lygias dozes.
Matinės PVC/PVCD lizdinės plokštelės su aliuminio folija kartoninėje dėžutėje.
Pakuotės dydžiai: 12, 24, 36 arba 48 tabletės.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Tarptautinis pavadinimas | Avena sativa D1+Phosphorus D12+Chamomilla recutita D12+Coffea arabica D12+Zincum valerianicum D12 |
Vaisto stiprumas | 74,5mg+37,2mg+37,2mg+37,2mg+37,2mg |
Vaisto forma | poliežuvinės tabletės |
Grupė | Vaistinis preparatas |
Pogrupis | Homeopatinis preparatas |
Vartojimas | vartoti per burną |
Registracijos numeris | LT/1/02/3093 |
Registratorius | Richard Bittner AG, Austrija |
Receptinis | Nereceptinis |
Vaistas registruotas | 2014.12.05 |
Vaistas perregistruotas |
1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
NOTTA poliežuvinės tabletės
2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje poliežuvinėje tabletėje yra: Avena sativa D1 74,5 mg, Phosphorus D12 37,2 mg, Chamomilla recutita D12 37,2 mg, Coffea arabica D12 37,2 mg, Zincum isovalerianicum D12 37,2 mg.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje tabletėje yra 226,6 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3. FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Tabletės yra gelsvos, apvalios, plokščios su viena vagele laužimui, 8,9 – 9,2 mm diametro ir 2,7 – 3,3 mm aukščio, gali turėti dėmelių.
Tabletę galima padalyti į dvi lygias dozes.
4. KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1 Terapinės indikacijos
Nervingumo, dirglumo, neramumo ir miego sutrikimo lengvinimas.
Indikacijos pagrįstos tik homeopatijos principais.
Jei ligos eiga sunkesnė, jos gydymui reikia naudoti kliniškai patikrintas priemones.
4.2 Dozavimas ir vartojimo metodas
Dozavimas
Suaugusieji ir paaugliai nuo 12 metų
Iš pradžių vartoti po 1 tabletę 4 kartus per parą. Pasireiškus sveikimo požymiams, vartojimo dažnis turėtų būti sumažintas iki 2 kartų per parą.
Vaikai nuo 6 iki 12 metų
Iš pradžių vartoti po ½ tabletės 4 kartus per parą. Pasireiškus sveikimo požymiams, vartojimo dažnis turėtų būti sumažintas iki 2 kartų per parą.
Vartojimo metodas
Norint, kad vaistinis preparatas veiktų geriausiai, NOTTA tabletes reikėtų vartoti likus mažiausiai 30 minučių iki valgio arba praėjus 1 val. po valgio. Tabletė turi būti lėtai ištirpinama po liežuviu.
Jeigu, simptomai pasunkėjo arba per 7 paras nepalengvėjo, gydantis vaistiniu preparatu, reikalinga gydytojo konsultacija.
4.3 Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai.
4.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės
Kiekvienoje NOTTA poliežuvinėje tabletėje yra 226,6 mg laktozės monohidrato. Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – Lapp laktazės stygius arba gliukozės ir galaktozės malabsorbcija.
Gydymo homeopatiniais vaistais pradžioje būklė gali pasunkėti dėl organizmo imuninės sistemos stimuliacijos. Tai nepavojinga.
Nepertraukiamas netinkamas gydymas gali sukelti naujų simptomų.
Vaikų populiacija
Jaunesnių kaip 6 metų vaikų gydyti NOTTA poliežuvinėmis tabletėmis nerekomenduojama, kadangi duomenų apie vartojimą šios amžiaus grupės pacientams nepakanka.
4.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitokia sąveika
Sąveikos tyrimų neatlikta.
4.6 Vaisingumas, nėštumo ir žindymo laikotarpis
Kad nėštumo ar žindymo laikotarpiu vartojamas vaistinis preparatas keltų pavojų, įrodymų iki šiol nėra.
4.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus
NOTTA gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.
4.8 Nepageidaujamas poveikis
Nepageidaujamo poveikio iki šiol nepasitaikė.
Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas
Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato pateikimo į rinką, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir atsiųsti ją paštu Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius, faksu 8 800 20131 arba el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt.
4.9 Perdozavimas
Pranešimų apie perdozavimą negauta.
5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS
5.1 Farmakodinaminės savybės
Duomenys nebūtini.
5.2 Farmakokinetinės savybės
Duomenys nebūtini.
5.3 Ikiklinikinių saugumo tyrimų duomenys
Duomenys nebūtini.
6. FARMACINĖ INFORMACIJA
6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas
Laktozė monohidratas
Bulvių krakmolas
Magnio stearatas
6.2 Nesuderinamumas
Duomenys nebūtini.
6.3 Tinkamumo laikas
3 metai.
6.4 Specialios laikymo sąlygos
Šio vaistinio preparato laikymui specialių temperatūros sąlygų nereikalaujama.
Lizdines plokšteles laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.
6.5 Talpyklės pobūdis ir jos turinys
Matinės PVC/PVCD lizdinės plokštelės su aliuminio folija kartoninėje dėžutėje.
Pakuotės dydžiai: 12, 24, 36 arba 48 tabletės.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
6.6 Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti
Specialių reikalavimų nėra
Populiariausios ligos
Rekomenduojamos gydymo įstaigos
-
+185-24+161
-
+44-7+37
-
+20-4+16
-
+15-6+9
-
+9-5+4
- Daugiau gydymo įstaigų
Anekdotai
-
Atbėga žmogelis vakare pas daktarą - terapeutą. Kaktoje šakutė įsmeigta iki galo. Šaukia: - Gydytojau, padėkite!
- Eik iš čia,- sako gydytojas,- mano darbo laikas baigėsi.
- Nu gydytojau, padėkite, jus gi terapeutas!
Gydytojas ištraukia iš kaktos šakutę, smeigia žmogui į akį ir sako:
- Eik pas okulistą, - jis dirba valandą ilgiau.
- Daugiau anekdotų
Dienos Klausimas
Ar jau bandėte vaistą „Lilandor” nerimui ir nemigai gydyti