<\/strong>Lietuvos epileptologijos draugija kartu su Lietuvos epilepsija sergan\u010di\u0173j\u0173 integracijos asociacija (LESIA), Epilepsija sergan\u010di\u0173j\u0173 ir j\u0173 r\u0117m\u0117j\u0173 draugija, remdama Europos epilepsijos dienos min\u0117jim\u0105, inicijavo rengini\u0173, kurie atkreipt\u0173 d\u0117mes\u012f \u012f m\u016bs\u0173 visuomen\u0117s narius, sergan\u010dius epilepsija ir patirian\u010dius su liga susijusius apribojimus, organizavim\u0105. Nebuvo apsiribota viena oficialia Dienos data \u2013 renginiai numatyti visam vasario m\u0117nesiui. <\/p>\n
Epilepsijos problemoms skirt\u0173 rengini\u0173 ciklas prasid\u0117jo vasario 7 d. Kaune, Lietuvos sveikatos moksl\u0173 universiteto ligonin\u0117je (LSMUL). Apvalaus stalo diskusij\u0173 metu sergantieji ir j\u0173 artimieji, dalyvaujant gydytojams ir socialiniams darbuotojams, dalinosi problemomis ir j\u0173 sprendimo patirtimi. <\/p>\n
Vasario 11 d. apie sergan\u010di\u0173j\u0173 problemas kalb\u0117ta i\u0161 Seimo trib\u016bnos. Vasario 15 d. medicinin\u0117s, socialin\u0117s problemos, paramos galimyb\u0117s aptartos ES Parlamente Strasb\u016bre. Apie \u0161iuolaikin\u0117s pagalbos standartus, vis dar sklaidan\u010dius su liga susijusius mitus, kalb\u0117ta regionuose, diskutuota apie socialinius, darbo, teisinius apribojimus. <\/p>\n
Epilepsija<\/a> \u2013 ne tik liga, bet ir gyvenimas sergant. Tiesa, kol kas m\u016bs\u0173 \u0161alyje pagalba \u0161iems \u017emon\u0117ms labiausiai sutelkta \u012f gydym\u0105, pamir\u0161tant, kad sergantiesiems ir j\u0173 artimiesiems liga sukelia rimt\u0173 socialini\u0173, fizini\u0173, psichologini\u0173, ekonomini\u0173 problem\u0173. <\/p>\n K\u0105 rei\u0161kia auginti sergant\u012f vaik\u0105?<\/span> <\/p>\n <\/strong>Sergantieji epilepsija savo i\u0161vaizda nesiskiria nuo sveik\u0173j\u0173. Ir b\u016btent tai, kad ir kaip paradoksalu, anot tokius vaikus auginan\u010di\u0173 t\u0117veli\u0173, padaro me\u0161kos paslaug\u0105. D\u0117l to neretai valdininkai nepamato problemos esm\u0117s, ne\u012fsigilina \u012f j\u0105 ir nesuvokia, kad, nors sergantieji epilepsija vaikai n\u0117ra visi\u0161kai ne\u012fgal\u016bs fizine prasme, ta\u010diau tai nepalengvina j\u0173 prie\u017ei\u016bros. Prie\u0161ingai, tik sunkina. B\u016btent judrumas tokiems vaikams kelia papildom\u0173 problem\u0173. Juk priepuoliai \u012fvyksta staiga, vaikas krenta, patiria sunkias galvos traumas, d\u0117l kuri\u0173 net tenka gydytis intensyviosios terapijos skyriuose. <\/p>\n Kyla problem\u0173 ir ugdymo \u012fstaigose: jei priepuoliai kartojasi, net ir ne\u012fgali\u0173j\u0173 ar speciali\u0173j\u0173 poreiki\u0173 vaik\u0173 dar\u017eelio personalas atsisako vaik\u0105 priimti, nes bijo atsakomyb\u0117s – prakti\u0161kai jam vienam reikalinga nuolatin\u0117 specialisto prie\u017ei\u016bra. <\/p>\n \u201eViskuo turime r\u016bpintis patys, i\u0161 valstyb\u0117s pakankamos paramos nesulaukiame. Kalbu ne apie gydym\u0105, o apie socialines, buitines problemas. M\u016bs\u0173 dukra lanko dar\u017eel\u012f, ta\u010diau patys samdome specialist\u0105, kuris j\u0105 nuolat stebi. Netrukus tur\u0117s eiti \u012f mokykl\u0105, ir tai jau kelia nerim\u0105. Gyvenam tikrai nekokybi\u0161k\u0105, nei vaiko, nei m\u016bs\u0173 pa\u010di\u0173 at\u017evilgiu, gyvenim\u0105\u201c, \u2013 sako t\u0117vai. <\/p>\n Vaikui augant, auga ir problemos. Da\u017enai tokie vaikai b\u016bna pakeit\u0119 ne vien\u0105 mokykl\u0105. Ugdymo \u012fstaigos j\u0173 nepriima, purtosi atsakomyb\u0117s, nes negali suteikti reikiamos tokiems vaikams prie\u017ei\u016bros. Vienoms mokykloms toks mokymosi sutrikim\u0173 turintis vaikas \u201enetinka, nes per ma\u017eai sugeba\u201c, kitoms \u2013 nes \u201eper daug\u201c… Didesni vaikai ken\u010dia nuo bendraam\u017ei\u0173 paty\u010di\u0173 ir mieliau mokosi namie, o tai dar stiprina j\u0173 socialin\u0119 izoliacij\u0105. Sergantis vaikas i\u0161bando ir \u0161eimyninius santykius. Deja, bet kol kas m\u016bs\u0173 \u0161alyje sergan\u010di\u0173j\u0173 sunkia epilepsija prie\u017ei\u016bra gula tik ant j\u0173 artim\u0173j\u0173 pe\u010di\u0173, tod\u0117l da\u017eniausiai vienam i\u0161 t\u0117v\u0173 tenka atsisakyti darbo. <\/p>\n Neskatinamas tapti visuomen\u0117s nariu<\/span> <\/p>\n <\/strong>Netinkamai suprantama ir sergan\u010di\u0173j\u0173 epilepsija reabilitacija \u2013 tik kaip kineziterapija ir kitos fizin\u0117s proced\u016bros, kurios tikt\u0173 fizin\u0119 negali\u0105 turin\u010diam pacientui ar net sveikam \u017emogui. Tuo tarpu \u0161iems ligoniams svarbiausia yra psichosocialin\u0117 reabilitacija, kurios dalis yra mokymas gyventi sergant, \u012fgyti profesij\u0105 ir gauti tinkam\u0105 darb\u0105, t.y. integruotis \u012f visuomen\u0119. <\/p>\n Tam gal\u0117t\u0173 pasitarnauti tarptautin\u0117 MOSES programa, skirta sergan\u010di\u0173j\u0173, j\u0173 artim\u0173j\u0173 terapiniam mokymui, jau i\u0161versta \u012f lietuvi\u0173 kalb\u0105 ir adaptuota m\u016bs\u0173 \u0161alies s\u0105lygoms. Kad \u0161i programa gyvuot\u0173, b\u016btinas atsaking\u0173 institucij\u0173 sprendimas. <\/p>\n Taigi vienas i\u0161 prioritet\u0173 Lietuvoje tur\u0117t\u0173 b\u016bti psichologin\u0117s, socialin\u0117s ir profesin\u0117s reabilitacijos sistemos, kuri skatint\u0173 pacientus lavintis, dirbti tam, kad gal\u0117t\u0173 i\u0161laikyti save, gyventi visavert\u012f gyvenim\u0105, k\u016brimas. Atrodo, vis dar sunku suskai\u010diuoti, kad visuomen\u0117s visi\u0161kai i\u0161laikomas, neskatinamas dirbti ir kelet\u0105 brangi\u0173 vaist\u0173 met\u0173 metus vartojantis pacientas kainuoja daug daugiau nei efektyvi reabilitacijos sistema. <\/p>\n Lietuvos epileptologijos draugija viliasi, kad \u0161i akcija suteiks nauj\u0173 impuls\u0173 tobulinant pagalb\u0105 sergantiesiems epilepsija Lietuvoje.<\/p>\n Nerv\u0173 sistemos ligos<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<\/p>\n