{"id":11765,"date":"2009-12-14T20:00:00","date_gmt":"2009-12-14T20:00:00","guid":{"rendered":""},"modified":"2009-12-14T20:00:00","modified_gmt":"2009-12-14T20:00:00","slug":"nesciosios-genetine-konsultacija","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.pasveik.lt\/lt\/sveikatos-ir-medicinos-naujienos\/nesciosios-genetine-konsultacija\/11765\/","title":{"rendered":"N\u0117\u0161\u010diosios genetin\u0117 konsultacija"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: justify\"><strong>Kurios n\u0117\u0161\u010diosios siun\u010diamos genetiko konsultacijai<br \/>\n<\/strong>Genetin\u0117 konsultacija yra n\u0117\u0161\u010diosios vizitas ir atliekami special\u016bs tyrimai \u017dmogaus genetikos centre. Konsultacija vadinama prenataline, tai yra prie\u0161 gimdym\u0105, vaisiui dar esant gimdoje. Jos metu apskai\u010diuojama rizika susilaukti sergan\u010di\u0173 palikuoni\u0173, o labai da\u017enai nustatoma i\u0161sami diagnoz\u0117 dar iki gimstant vaikui. \u0160eimai, be to, i\u0161samiai patariama, kok\u012f sprendim\u0105 priimti. Pagal vadinam\u0105sias medicinines indikacijas galima nutraukti ir didesn\u012f kaip dvylikos savai\u010di\u0173 n\u0117\u0161tum\u0105, nei numato \u012fstatymai. Ta\u010diau galutin\u012f sprendim\u0105 priima \u0161eima. <br \/>\n\u017dmogaus genetikos centre konsultuojamos n\u0117\u0161\u010diosios nuo 11 n\u0117\u0161tumo savait\u0117s. \u0160eimos, kuri\u0173 gimin\u0117je esama paveldim\u0173 lig\u0173, kvie\u010diamos konsultuotis dar iki pastojimo. Genetinio konsultavimo indikacijas, tai yra specialias situacijas, kai konsultacija yra rekomenduojama, numato Sveikatos apsaugos ministro \u012fsakymas. Tos indikacijos &#8211; tai paveldimos anomalijos \u0161eimoje, gimininga santuoka, du ir daugiau persileidim\u0173 moters vaisingumo istorijoje, taip pat jei moteris jau anks\u010diau yra gimd\u017eiusi k\u016bdik\u012f su paveldima ar chromosom\u0173 liga, arba \u0161io n\u0117\u0161tumo metu vartojo vaistus ar chemikalus, gal\u0117jusius pa\u017eeisti vaisi\u0173 ir jei n\u0117\u0161\u010dioji vyresn\u0117 kaip 35 met\u0173 arba b\u016bsimo vaiko t\u0117vas vyresnis kaip 42 met\u0173 am\u017eiaus.<br \/>\nTiesa, kai kurios n\u0117\u0161\u010diosios atsisako genetin\u0117s konsultacijos, tai j\u0173 valia. Kai kurios reikalauja siuntimo ir nesant genetinio konsultavimo indikacij\u0173.&nbsp; &nbsp;<\/p>\n<p><strong>Genetinio konsultavimo tvarka<\/strong><br \/>\n\u012evertinus galim\u0105 rizik\u0105 ir auk\u0161\u010diau min\u0117tas indikacijas, n\u0117\u0161\u010diajai duodamas siuntimas konsultacijai. Konsultacijos nemokamos. Jeigu n\u0117ra indikacij\u0173, konsultacija ir visi tyrimai, jei n\u0117\u0161\u010dioji j\u0173 pageidauja, atliekami mokamai.<\/p>\n<p><strong>Triplo, arba PRISCA <a href=\"https:\/\/pasveik.lt\/lt\/vaistai\/testas\/5228\">testas<\/a><\/strong><br \/>\nTriplo, arba trigubas <a href=\"https:\/\/pasveik.lt\/lt\/vaistai\/testas\/5228\">testas<\/a>. Jo metu nustatoma trij\u0173 hormon\u0173 koncentracija ir pagal specialias kompiuterines lenteles apskai\u010diuoti jos poky\u010diai ir nurodo galim\u0105 rizik\u0105. Juo vertinama rizika vaisiui ir naujagimiui sirgti Dauno liga, Edvardso sindromu bei tur\u0117ti nervinio vamzdelio defekt\u0173. Atkreipiu d\u0117mes\u012f, kad <a href=\"https:\/\/pasveik.lt\/lt\/vaistai\/testas\/5228\">testas<\/a> nustato ne min\u0117tas ligas, o galim\u0105 rizik\u0105. Tod\u0117l jis rekomenduojamas visoms n\u0117\u0161\u010diosioms 14-18 antr\u0105 n\u0117\u0161tumo trimestr\u0105, yra atliekamas i\u0161 n\u0117\u0161\u010diosios kraujo. Tyrimas nepavojingas, paprastas ir greitas. Kai kurios pasaulio \u0161alys gali leisti sau tirti \u0161iuo metodu visas n\u0117\u0161\u010di\u0105sias, ne tik tas, kurios turi rizik\u0105 susilaukti chromosom\u0173 liga sergan\u010dio k\u016bdikio.&nbsp; <\/p>\n<p><strong>Choriono gaureli\u0173 biopsija<\/strong><br \/>\nChoriono gaureli\u0173 biopsija atliekama 11-13 n\u0117\u0161tumo savait\u0119, kai yra rizika vaisiui sirgti retomis, bet pavojingomis paveldimomis ligomis, pavyzd\u017eiui, cistine fibroze, spinaline raumen\u0173 atrofija ir kitomis. Plona adata i\u0161 n\u0117\u0161\u010diosios gimdos imama nedidelis gabaliukas audinio &#8211; choriono.<\/p>\n<p><strong>Amniocentez\u0117<\/strong><br \/>\nAmniocentez\u0117 yra vaisiaus pa\u0117mimas ir vanden\u0173 tyrimas, siekiant i\u0161siai\u0161kinti galimai pakitusias chromosomas, taip pat j\u0173 skai\u010diaus poky\u010dius, pasirei\u0161kian\u010dius \u012fvairaus sunkumo ir laipsnio i\u0161vaizdos, fizinio ir protinio vystymosi nukrypimais. Amniocentez\u0117 atliekama 15 &#8211; 19 n\u0117\u0161tumo savait\u0119. Paprastai tai tolesnis tyrimo metodas ir etapas, atliekamas po ultragarsinio ir Triplo testo, esant \u0161io nukrypimams.&nbsp;<!-- START of joscomment --><\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">Lietuvos sveikata<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Genetin\u0117 konsultacija yra n\u0117\u0161\u010diosios vizitas ir atliekami special\u016bs tyrimai \u017dmogaus genetikos centre. Konsultacija vadinama prenataline, tai yra prie\u0161 gimdym\u0105, vaisiui dar esant gimdoje. Jos metu apskai\u010diuojama rizika susilaukti sergan\u010di\u0173 palikuoni\u0173, o labai da\u017enai nustatoma i\u0161sami diagnoz\u0117 dar iki gimstant vaikui. \u0160eimai, be to, i\u0161samiai patariama, kok\u012f sprendim\u0105 priimti. Pagal vadinam\u0105sias medicinines indikacijas galima nutraukti ir didesn\u012f kaip dvylikos savai\u010di\u0173 n\u0117\u0161tum\u0105, nei numato \u012fstatymai. Ta\u010diau galutin\u012f sprendim\u0105 priima \u0161eima. <br \/>\n&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[],"tags":[595,504],"site":[],"post_item_type":[27344],"class_list":["post-11765","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","tag-genetikos","tag-konsultacijos"],"acf":{"post_sites":false},"aioseo_notices":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.pasveik.lt\/lt\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/11765","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.pasveik.lt\/lt\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.pasveik.lt\/lt\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.pasveik.lt\/lt\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.pasveik.lt\/lt\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=11765"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.pasveik.lt\/lt\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/11765\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.pasveik.lt\/lt\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=11765"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.pasveik.lt\/lt\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=11765"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.pasveik.lt\/lt\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=11765"},{"taxonomy":"site","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.pasveik.lt\/lt\/wp-json\/wp\/v2\/site?post=11765"},{"taxonomy":"post_item_type","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.pasveik.lt\/lt\/wp-json\/wp\/v2\/post_item_type?post=11765"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}