{"id":12942,"date":"2009-02-19T20:00:00","date_gmt":"2009-02-19T20:00:00","guid":{"rendered":""},"modified":"2009-02-19T20:00:00","modified_gmt":"2009-02-19T20:00:00","slug":"genetiniai-tyrimai-gali-padeti-isvengti-uzprogramuoto-kruties-ir-kiausidziu-vezio","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.pasveik.lt\/lt\/sveikatos-ir-medicinos-naujienos\/genetiniai-tyrimai-gali-padeti-isvengti-uzprogramuoto-kruties-ir-kiausidziu-vezio\/12942\/","title":{"rendered":"Genetiniai tyrimai gali pad\u0117ti i\u0161vengti u\u017eprogramuoto kr\u016bties ir kiau\u0161id\u017ei\u0173 v\u0117\u017eio"},"content":{"rendered":"

Vilniaus universiteto ligonin\u0117s Santari\u0161ki\u0173 klinik\u0173 (VUL SK) Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centre prad\u0117jo veikti pirmoji ir vienintel\u0117 Lietuvoje paveldimo v\u0117\u017eio tarnyba, kur teikiamos onkogenetin\u0117s konsultacijos d\u0117l paveldimo v\u0117\u017eio. \u0160iuo metu galima i\u0161sitirti d\u0117l paveldimo polinkio sirgti kr\u016bties ir kiau\u0161id\u017ei\u0173 v\u0117\u017eiu. Centre taip pat atliekami genetiniai tyrimai d\u0117l vaikyst\u0117je pasirei\u0161kian\u010di\u0173 ret\u0173 v\u0117\u017eini\u0173 sindrom\u0173. Paveldimo v\u0117\u017eio tarnyba pagerins onkologini\u0173 lig\u0173 profilaktik\u0105, ankstyv\u0105 j\u0173 diagnostik\u0105 ir u\u017etikrins visavert\u0119 pacient\u0173 prie\u017ei\u016br\u0105. Pana\u0161ios paveldimo v\u0117\u017eio tarnybos pasaulyje jau veikia 15 met\u0173.<\/o:p><\/span><\/p>\n

Kr\u016bties v\u0117\u017eys yra da\u017eniausia onkologin\u0117 moter\u0173 liga Lietuvoje, kasmet diagnozuojama apie 1300 nauj\u0173 atvej\u0173. <\/o:p><\/span><\/p>\n

Pasak VUL SK Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centro gydytojo onkogenetiko Ram\u016bno Janavi\u010diaus, iki 10 proc. arba apie 130 kr\u016bties v\u0117\u017eio atvej\u0173 per metus gali b\u016bti d\u0117l paveldim\u0173 tam tikr\u0173 (BRCA) gen\u0173 poky\u010di\u0173 (mutacij\u0173). "Tokie asmenys turi padid\u0117jusi\u0105 rizik\u0105 susirgti kr\u016bties ir (ar) kiau\u0161id\u017ei\u0173 v\u0117\u017eiu viso gyvenimo eigoje. Tai jokiu b\u016bdu nerei\u0161kia, kad asmuo, turintis mutacij\u0105 BRCA gene, b\u016btinai susirgs, ta\u010diau ta rizika gali siekti iki 85 procent\u0173. Kiau\u0161id\u017ei\u0173 v\u0117\u017eio rizika gali b\u016bti dar didesn\u0117"- , sako gydytojas. <\/o:p><\/span><\/p>\n

Nepaisant \u0161iuolaikini\u0173 medicinos pasiekim\u0173, dauguma kiau\u0161id\u017ei\u0173 v\u0117\u017eio atvej\u0173 vis dar diagnozuojami v\u0117lyvose stadijose, kuomet penkeri\u0173 met\u0173 ligoni\u0173 i\u0161gyvenamumas siekia 28 proc. "Jei \u0161i, klastinga liga b\u016bt\u0173 diagnozuojama pradin\u0117se stadijose, pacien\u010di\u0173 i\u0161gyvenamumas siekt\u0173 iki 80-95 procent\u0173. Genetiniai tyrimai ir kryptinga BRCA gen\u0173 poky\u010dius turin\u010di\u0173 bei rizikos grup\u0117je esan\u010di\u0173 pacien\u010di\u0173 patikra gali pad\u0117ti lig\u0105 diagnozuoti ankstesn\u0117se stadijose, kuomet gydymas yra paprastesnis, o prognoz\u0117 – geresn\u0117" -, u\u017esienyje \u012fgyt\u0105 praktik\u0105 komentuoja gydytojas R. Janavi\u010dius. <\/o:p><\/span><\/p>\n

Jei asmeniui nustatoma min\u0117ta BRCA gen\u0173 mutacija, jos paveld\u0117jimo tikimyb\u0117 yra 50 proc., tod\u0117l kitiems giminai\u010diams taip pat yra tikslinga atlikti konkre\u010dios mutacijos paie\u0161k\u0105. <\/o:p><\/span><\/p>\n

Nusta\u010dius patologin\u0119 mutacij\u0105 sveikam asmeniui, yra \u012fvertinama individuali rizika, sudaromas individualus steb\u0117senos ir patikros planas, siekiant anks\u010diau nustatyti galim\u0105 lig\u0105 ankstyvose stadijose. Genetinis i\u0161tyrimas ir patyrusi\u0173 specialist\u0173 pagalba suteikia unikali\u0105 galimyb\u0119 kryptingai aktyviai veikti, siekiant u\u017ekirsti keli\u0105 galimoms komplikacijoms ir jas persp\u0117ti, taip pat suma\u017eina ne\u017einomyb\u0117s nerim\u0105. Kita vertus, jei \u0161eimoje patvirtinta genetinis defektas nenustatomas, tokie asmenys i\u0161vengia nereikaling\u0173 diagnostini\u0173 proced\u016br\u0173 ir tyrim\u0173.<\/o:p><\/span><\/p>\n

"Apibendrin\u0119 konsultuot\u0173 ir tirt\u0173 pacien\u010di\u0173 duomenis, galima dr\u0105siai teigti, jog kiekviena moteris, kuriai buvo diagnozuotas kiau\u0161id\u017ei\u0173 v\u0117\u017eys<\/a> arba kr\u016bties v\u0117\u017eys iki 50 met\u0173, tur\u0117t\u0173 pam\u0105styti apie onkogenetiko konsultacij\u0105 ir BRCA gen\u0173 tyrim\u0105, ypa\u010d jei \u0161eimoje yra buv\u0119 keli \u0161i\u0173 lig\u0173 atvejai", – pataria gydytojas R. Janavi\u010dius. <\/o:p><\/span><\/p>\n

Pasak jo, \u012ftarti paveldim\u0105 kr\u016bties ir kiau\u0161id\u017ei\u0173 v\u0117\u017eio polink\u012f \u0161eimoje galima, jei: <\/o:p><\/span><\/p>\n

• yra bent du \u0161ia onkologine liga sergantys giminai\u010diai (pvz., \u0161eimoje yra buv\u0119 keli kr\u016bties ir\/ar kiau\u0161id\u017ei\u0173 v\u0117\u017eio atvejai);<\/o:p><\/span><\/p>\n

• liga buvo diagnozuota anksti (iki 50 m.);<\/o:p><\/span><\/p>\n

• tam pa\u010diam asmeniui buvo diagnozuota kr\u016bties ir kiau\u0161id\u017ei\u0173 v\u0117\u017eys<\/a>;<\/o:p><\/span><\/p>\n

• diagnozuotas abipusis kr\u016bt\u0173 v\u0117\u017eys;<\/o:p><\/span><\/p>\n

• diagnozuotas kr\u016bties v\u0117\u017eys vyrams.<\/o:p><\/span><\/p>\n

Genetin\u012f polink\u012f sirgti v\u0117\u017eiu patvirtina genetiniai tyrimai, kurie atliekami VUL SK Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centre. Pacientams reikia tur\u0117ti \u0161eimos gydytojo siuntim\u0105, taip pat \u0161eimoje diagnozuot\u0173 onkologini\u0173 lig\u0173 istorij\u0173 i\u0161ra\u0161us. Registruotis galima tel. (85) 2365291<\/o:p><\/span><\/p>\n

 <\/o:p><\/span><\/p>\n

Medicine<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Vilniaus universiteto ligonin\u0117s Santari\u0161ki\u0173 klinik\u0173 (VUL SK) Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centre prad\u0117jo veikti pirmoji ir vienintel\u0117 Lietuvoje paveldimo v\u0117\u017eio tarnyba, kur teikiamos onkogenetin\u0117s konsultacijos d\u0117l paveldimo v\u0117\u017eio. \u0160iuo metu galima i\u0161sitirti d\u0117l paveldimo polinkio sirgti kr\u016bties ir kiau\u0161id\u017ei\u0173 v\u0117\u017eiu. Centre taip pat atliekami genetiniai tyrimai d\u0117l vaikyst\u0117je pasirei\u0161kian\u010di\u0173 ret\u0173 v\u0117\u017eini\u0173 sindrom\u0173. Paveldimo v\u0117\u017eio tarnyba pagerins onkologini\u0173 lig\u0173 profilaktik\u0105, ankstyv\u0105 j\u0173 diagnostik\u0105 ir u\u017etikrins visavert\u0119 pacient\u0173 prie\u017ei\u016br\u0105. Pana\u0161ios paveldimo v\u0117\u017eio tarnybos pasaulyje jau veikia 15 met\u0173.<\/o:p><\/span><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[],"tags":[267,1480,509,95],"site":[],"post_item_type":[27344],"class_list":["post-12942","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","tag-diagnozuota","tag-kiausidziu-vezys","tag-kruties-vezys","tag-vezys"],"acf":{"post_sites":false},"aioseo_notices":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.pasveik.lt\/lt\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12942","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.pasveik.lt\/lt\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.pasveik.lt\/lt\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.pasveik.lt\/lt\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.pasveik.lt\/lt\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=12942"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.pasveik.lt\/lt\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12942\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.pasveik.lt\/lt\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=12942"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.pasveik.lt\/lt\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=12942"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.pasveik.lt\/lt\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=12942"},{"taxonomy":"site","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.pasveik.lt\/lt\/wp-json\/wp\/v2\/site?post=12942"},{"taxonomy":"post_item_type","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.pasveik.lt\/lt\/wp-json\/wp\/v2\/post_item_type?post=12942"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}