{"id":7335,"date":"2015-03-26T17:32:15","date_gmt":"2015-03-26T17:32:15","guid":{"rendered":""},"modified":"2015-03-26T17:32:15","modified_gmt":"2015-03-26T17:32:15","slug":"lasteliu-kvepavimo-atkurimo-itaka-gydant-vezi-klinikiniai-irodymai","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.pasveik.lt\/lt\/naujausi-medicinos-straipsniai\/lasteliu-kvepavimo-atkurimo-itaka-gydant-vezi-klinikiniai-irodymai\/7335\/","title":{"rendered":"L\u0105steli\u0173 kv\u0117pavimo atk\u016brimo \u012ftaka gydant v\u0117\u017e\u012f: klinikiniai \u012frodymai"},"content":{"rendered":"

\u00a0\u012evadas <\/strong><\/p>\n

Gydytojas ir mokslininkas profesorius Serge Jurasunas, kuris gilinasi \u012f v\u0117\u017eio patogenez\u0119 ir gy\u00addym\u0105, teigia, kad v\u0117\u017eio vystymuisi lemiamos \u012fta\u00adkos turi l\u0105steli\u0173 kv\u0117pavimas. Straipsnyje, kuris i\u0161\u00adspausdintas 2012 metais, jis pristato mokslin\u0117s li\u00adterat\u016bros duomenis, savo praktin\u0119 ir mokslin\u0119 pa\u00adtirt\u012f apie mitochondrijas, l\u0105stelin\u012f kv\u0117pavim\u0105 ir v\u0117\u00ad\u017eio gydym\u0105. Anot mokslininko, pagrindinis veiks\u00adnys, lemiantis v\u0117\u017eio vystym\u0105si, yra deguonies sto\u00adka l\u0105stel\u0117je ir d\u0117l to sutrik\u0119s jos kv\u0117pavimas. U\u017eti\u00adkrinus pakankam\u0105 deguonies kiek\u012f, l\u0105stel\u0117 v\u0117l gali vykdyti aerobin\u0119 med\u017eiag\u0173 apykait\u0105, o tai stabdo v\u0117\u017eio proceso vystym\u0105si. Mokslininkas ilgus me\u00adtus eksperimentavo su fermentini\u0173 mieli\u0173 l\u0105steli\u0173 preparatu, sudarytu i\u0161 daugyb\u0117s biochemi\u0161kai ak\u00adtyvi\u0173, jaun\u0173 mieli\u0173 l\u0105steli\u0173. Mieli\u0173 l\u0105stel\u0117s turi ak\u00adtyvi\u0173 ferment\u0173, aminor\u016bg\u0161\u010di\u0173, mineral\u0173, mikroele\u00adment\u0173, antioksidant\u0173, biokatalizatori\u0173, vitamin\u0173 ir nukleino r\u016bg\u0161\u010di\u0173. Visos \u0161ios med\u017eiagos sudaro s\u0105\u00adlygas l\u0105stel\u0117ms vykdyti aerobin\u012f kv\u0117pavim\u0105 ir u\u017e\u00adkerta keli\u0105 v\u0117\u017eio progresavimui.<\/p>\n

\u0160i publikacija parengta pagal S. Jurasuno straipsn\u012f The Clinical Evidence of Cellular Respi\u00adration to target Cancer <\/em>(1).<\/p>\n

\u00a0<\/strong><\/p>\n

Mitochondrij\u0173 disfunkcija kaip citochrom\u0173 deaktyvavimo padarinys <\/strong><\/p>\n

Citochromas a\/a3 yra vienas svarbiausi\u0173 mi\u00adtochondrij\u0173 ferment\u0173, dalyvaujan\u010di\u0173 kv\u0117pavime. Jis atsakingas u\u017e daugiau nei 90 proc. suvartoja\u00admo deguonies \u012fsisavinim\u0105. Citochromo c mole\u00adkul\u0117s suri\u0161a elektronus ir perne\u0161a juos \u012f deguo\u00adnies molekul\u0119, pakeisdamos molekulin\u012f deguon\u012f \u012f superoksid\u0105.<\/p>\n

Citochromai suri\u0161a anglies monoksid\u0105 su he\u00admoglobinu \u2013 tokiu b\u016bdu sustabdomas deguonies perne\u0161imas ir sutrikdoma l\u0105stel\u0117s kv\u0117pavime da\u00adlyvaujan\u010di\u0173 ferment\u0173, turin\u010di\u0173 gele\u017eies, funkcija. D\u0117l \u0161i\u0173 proces\u0173 pradedamas oksidacinis fosforili\u00adnimas (2). L\u0105stel\u0117s kv\u0117pavime dalyvaujan\u010di\u0173 fer\u00adment\u0173 funkcijos sutrikdymas ma\u017eina citochromo aktyvum\u0105. D\u0117l \u0161i\u0173 prie\u017eas\u010di\u0173 sutrinka visos l\u0105ste\u00adl\u0117s funkcionavimas.<\/p>\n

N\u0117ra abejoni\u0173, kad deguonis yra b\u016btinas aero\u00adbiniam ciklui, bet tas pats deguonis gali veikti kaip destrukcinis agentas, jei jo kiekis n\u0117ra kontroliuo\u00adjamas specifin\u0117mis apsaugin\u0117mis med\u017eiagomis, vadinamomis antioksidantais.<\/p>\n

Knygoje The Hidden Story of Cancer <\/em>(Peskin Brian Scott<\/em>, 2009 metai) ai\u0161kinama, kad yra daug \u012fvairi\u0173 v\u0117\u017eio prie\u017eas\u010di\u0173, bet kiekviena j\u0173 veda \u012f de\u00adguonies kiekio suma\u017e\u0117jim\u0105 l\u0105stel\u0117je. Didinant de\u00adguonies kiek\u012f l\u0105stel\u0117se, galima sustabdyti pagrin\u00addin\u012f v\u0117\u017eio vystymosi mechanizm\u0105. Knygoje tei\u00adgiama, kad kuo didesnis deguonies tr\u016bkumas, tuo v\u0117\u017eio plitimas yra agresyvesnis.<\/p>\n

\u00a0<\/strong><\/p>\n

Warburgo efektas ir Paulo Seegero atradimas <\/strong><\/p>\n

1924 metais Ottas Warburgas i\u0161k\u0117l\u0117 hipotez\u0119, kad v\u0117\u017eio vystym\u0105si galima paai\u0161kinti navikini\u0173 l\u0105steli\u0173 geb\u0117jimu gaminti energij\u0105 (adenozino tri\u00adfosfat\u0105 (ATP)) glikoliz\u0117s b\u016bdu (3). Sveikos l\u0105stel\u0117s gamina energij\u0105 i\u0161 piruvato per oksidacin\u012f keli\u0105, ga\u00adlutinis glikoliz\u0117s produktas yra oksiduojamas mi\u00adtochondrijose. Pasak O. Warburgo, kuris 1966 me\u00adtais i\u0161leido mokslin\u0119 publikacij\u0105 The prime cause and prevention of cancer<\/em>, pirmin\u0117 v\u0117\u017eio prie\u017eastis yra normalaus l\u0105steli\u0173 kv\u0117pavimo pakeitimas cu\u00adkraus fermentacija (4). Jis pavadino \u0161\u012f metabolin\u012f proces\u0105 kv\u0117pavimo pa\u017eeidimu ir laik\u0117 tai pagrin\u00addiniu v\u0117\u017eio vystymosi mechanizmu.<\/p>\n

Paulas Seegeras, O. Warburgo pagalbininkas, kuris beveik 60 met\u0173 praleido dirbdamas onkolo\u00adgini\u0173 lig\u0173 srityje, buvo inovatyvus mokslininkas. Jo atradimai svarbumu nenusileid\u017eia O. Warburgo tyrim\u0173 rezultatams. 1938 metais P. Seegeras atra\u00addo, kad v\u0117\u017eys i\u0161sivysto d\u0117l svarbiausio fermento, dalyvaujan\u010dio l\u0105stel\u0117s kv\u0117pavime, \u2013 citochromo oksidaz\u0117s (tiksliau \u2013 citochromo a\/a3) \u2013 inakty\u00advacijos arba destrukcijos. Net ir esant pakanka\u00admam deguonies kiekiui, citochromo oksidaz\u0117s pa\u017eeidimas gali priversti navikines l\u0105steles gamin\u00adti ATP, fermentuojant cukr\u0173.<\/p>\n

\u00a0<\/strong><\/p>\n

Kaip reaktyvinti l\u0105steli\u0173 kv\u0117pavim\u0105 <\/strong><\/p>\n

Nuo tada, kai P. Seegeras paskelb\u0117 savo atradi\u00adm\u0105, mokslininkai ir gydytojai atliko daug eksperi\u00adment\u0173 ir tyrim\u0173 su onkologin\u0117mis ligomis sergan\u00ad\u010diais pacientais. Tai leido sukaupti pakankamai pa\u00adtirties ir \u012frodym\u0173, kad v\u0117\u017e\u012f galima gydyti veikiant mitochondrijas ir intensyvinant l\u0105steli\u0173 kv\u0117pavi\u00adm\u0105 (5). Tyrimai, analizuojantys ry\u0161\u012f tarp navikini\u0173 l\u0105steli\u0173 proliferacijos ir j\u0173 kv\u0117pavimo intensyvu\u00admo, atskleid\u0117, kad navikini\u0173 l\u0105steli\u0173 kv\u0117pavimas suma\u017e\u0117ja d\u0117l citochromo a\/a3 destrukcijos, o tai skatina navikini\u0173 l\u0105steli\u0173 proliferacij\u0105 (6). Ta\u010diau jei navikini\u0173 l\u0105steli\u0173 kv\u0117pavimas suintensyv\u0117ja, mitochondrijos v\u0117l geba priimti deguon\u012f, ir navi\u00adko augimas sul\u0117t\u0117ja. Kai kurie nauji \u012frodymai at\u00adskleid\u0117, kad, esant \u0161ioms s\u0105lygoms, mitochondrija gali efektyviai vykdyti apoptoz\u0119 (7). L\u0105stel\u0117s, ne\u00adturin\u010dios mtDNR, negali atlikti oksidacinio fosfo\u00adrilinimo ir turi atsparumo apoptozei fenomen\u0105. Tai galima koreguoti naudojant biologines med\u017eiagas, kurios pataiso pa\u017eeist\u0105 DNR, pakei\u010dia DNR muta\u00adcij\u0105 ir aktyvina oksidacin\u012f fosforilinim\u0105.<\/p>\n

\u00a0<\/strong><\/p>\n

Fermentini\u0173 mieli\u0173 l\u0105steli\u0173 preparatas <\/strong><\/p>\n

Fermentini\u0173 mieli\u0173 l\u0105steli\u0173 preparatas turi ilg\u0105 istorij\u0105 (S. Jurasunas naudoja \u0161\u012f produkt\u0105 apie 40 met\u0173), bet \u0161iandien j\u012f pla\u010diau naudoja nat\u016brali\u0105 me\u00addicin\u0105 propaguojantys gydytojai (nat\u016bropatai) Eu\u00adropoje, ypa\u010d Vokietijoje, Austrijoje ir \u0160veicarijo\u00adje. 1999 metais S. Jurasunas para\u0161\u0117 pirm\u0105j\u012f savo straipsn\u012f Orthomolecular medicine and cancer tre\u00adatment<\/em>, kuriame pristat\u0117 fermentini\u0173 mieli\u0173 l\u0105ste\u00adli\u0173 preparato pagrindinius privalumus ir mechaniz\u00admus gydant v\u0117\u017e\u012f. V\u0117liau, 2001 metais, S. Jurasunas i\u0161leido lankstinuk\u0105 The yeast cell enzyme therapy in cancer, C.F.S. and the aging process<\/em>, kuris pu\u00adblikuotas ir internete.<\/p>\n

Svarbu pamin\u0117ti, kad fermentini\u0173 mieli\u0173 l\u0105s\u00adteli\u0173 preparatas sudarytas i\u0161 t\u0173 pa\u010di\u0173 didel\u0119 biolo\u00adgin\u0119 vert\u0119 turin\u010di\u0173 nat\u016brali\u0173 med\u017eiag\u0173, randam\u0173 \u017emogaus k\u016bne.<\/p>\n

Fermentini\u0173 mieli\u0173 l\u0105steli\u0173 preparatas yra bio\u00adloginis, maistinis kompleksas, kuris pasi\u017eymi ge\u00adb\u0117jimu intensyvinti l\u0105steli\u0173 oksidacij\u0105, tiekdamas nat\u016bralius fermentus, dalyvaujan\u010dius l\u0105stel\u0117s kv\u0117\u00adpavime, vitaminus, mineralus ir kitas med\u017eiagas, kurios reikalingos vykstant Krebso ciklui. Fermen\u00adtini\u0173 mieli\u0173 l\u0105steli\u0173 preparate yra vitamin\u0173 B2, B5, B6, B12, jodo, magnio, citrinos r\u016bg\u0161ties, kofermen\u00adto A ir skruzd\u017ei\u0173 r\u016bg\u0161ties.<\/p>\n

Jodas svarbus aktyvinant Krebso cikl\u0105. Jis taip pat \u012feina \u012f fermentini\u0173 mieli\u0173 l\u0105steli\u0173 preparato sud\u0117\u00adt\u012f. P. Seegeras \u012frod\u0117, kad jodas aktyvina skydliauk\u0117s funkcij\u0105 \u2013 skatina tiroglobulino ir hormono tirok\u00adsino sintez\u0119. \u0160is hormonas yra aktyvus visose l\u0105s\u00adtel\u0117se kaip oksidacijos proceso, i\u0161 dalies ir l\u0105ste\u00adl\u0117s kv\u0117pavimo, katalizatorius. Tiroksino tr\u016bkumas lemia ne visi\u0161k\u0105 deguonies panaudojim\u0105, kuris rei\u00adkalingas l\u0105stel\u0117ms ir audiniams, taip pat ir mito\u00adchondrijoms. Vis d\u0117lto vien tik deguonis, nors be jo n\u0117ra \u012fmanomas joks aerobinis procesas, n\u0117ra vienintelis veiksnys, lemiantis v\u0117\u017eio vystym\u0105si. \u012e fermentini\u0173 mieli\u0173 l\u0105steli\u0173 preparato sud\u0117t\u012f \u012feina prakti\u0161kai visos maistingosios med\u017eiagos, reika\u00adlingos m\u016bs\u0173 organizmui, aminor\u016bg\u0161\u010di\u0173 gamybai, l\u0105stel\u0117s kv\u0117pavime dalyvaujan\u010di\u0173 ferment\u0173 (por\u00adfirino, citochromo, cisteino, metionino, cholino, kt.) formavimui ir regeneracijai. Svarbu tai, kad DNR reparacijoje dalyvaujantys fermentai, kurie yra mieli\u0173 l\u0105stel\u0117se, yra biologi\u0161kai aktyv\u016bs ir pa\u00adgal sud\u0117t\u012f 70 proc. sutampa su \u017emogaus DNR re\u00adparacijoje dalyvaujan\u010diais fermentais (8).<\/p>\n

Fermentini\u0173 mieli\u0173 l\u0105steli\u0173 preparate yra \u012fvai\u00adri\u0173 vitamin\u0173, mineral\u0173, mikroelement\u0173, biokatali\u00adzatori\u0173, antioksidant\u0173 (katalaz\u0117s, glutationo per\u00adoksidaz\u0117s, seleno, kofermento Q10, cinko). Visos \u0161ios med\u017eiagos yra nat\u016bralios ir pasi\u017eymi dideliu bioprieinamumu.<\/p>\n

Fermentini\u0173 mieli\u0173 l\u0105steli\u0173 preparato sud\u0117tyje taip pat yra nema\u017eai kofermento Q10. \u0160i med\u017eiaga randama vidin\u0117je mitochondrijos membranoje ir dalyvauja oksidaciniame fosforilinime. Kofermen\u00adto Q10 funkcijos siejamos su elektron\u0173 perne\u0161imu ATP sinteze. Kofermentas Q10 yra stiprus antiok\u00adsidantas, kuris geba atpa\u017einti laisvuosius radikalus ir slopinti lipid\u0173 ir protein\u0173 peroksidacij\u0105 (9). Kai kuriuose tyrimuose nurodoma, kad \u0161is kofermen\u00adtas skiriamas chemoterapijos metu, kad apsaugo\u00adt\u0173 \u0161ird\u012f ir kepenis nuo toksinio \u0161i\u0173 vaist\u0173 poveikio bei sustiprint\u0173 j\u0173 efektyvum\u0105.<\/p>\n

\u00a0<\/strong><\/p>\n

Mieli\u0173 l\u0105steli\u0173 fermentai skatina l\u0105steli\u0173 kv\u0117pavim\u0105 <\/strong><\/p>\n

P. Seegeras eksperimentavo su fermentini\u0173 mieli\u0173 l\u0105steli\u0173 preparatu, kartu skirdamas auga\u00adlin\u012f l\u0105steli\u0173 kv\u0117pavimo ir vandenilio akceptoriaus aktyvatori\u0173, kuris aktyvina 1 200X l\u0105steli\u0173 oksi\u00addacij\u0105, taip padidindamas oksidacin\u012f metabolizm\u0105 mitochondrijoje. \u017dmogaus l\u0105steli\u0173 bioelektriniai potencialai svyruoja nuo 175 mV iki 282 mV, o<\/p>\n

glutationas turi 220 mV, kofaktorius A \u2013 282 mV, obuoli\u0173 ir skruzd\u017ei\u0173 r\u016bg\u0161tys \u2013 170 mV. Vis\u0173 \u0161i\u0173 med\u017eiag\u0173 randama fermentini\u0173 mieli\u0173 l\u0105steli\u0173 preparate (10). Tokiu b\u016bdu pagerinama l\u0105stel\u0117s kv\u0117pavimo funkcija.<\/p>\n

Gerinant l\u0105stelin\u012f kv\u0117pavim\u0105, pa\u017eeistos DNR grandin\u0117s gali b\u016bti pataisytos. Fizin\u0117 pacient\u0173, sergan\u010di\u0173 onkologin\u0117mis ligomis, b\u016bkl\u0117 ger\u0117ja palaipsniui intensyvinant l\u0105stel\u0117s kv\u0117pavim\u0105 per reguliacines sistemas ir endogenin\u0117s sintez\u0117s me\u00adchanizm\u0105, pana\u0161\u0173 \u012f hormono, fermento ir balty\u00adm\u0173 sintez\u0119. Palaipsniui gerinant l\u0105stelin\u012f kv\u0117pavi\u00adm\u0105 ir taisant pa\u017eeistas mitochondrijas, did\u0117ja ATP energija, kurios pagaminama ma\u017eiau onkologin\u0117\u00admis ligomis sergan\u010di\u0173j\u0173 organizme. \u017dinoma, kad ma\u017ei ATP kiekiai slopina diferenciacij\u0105, tod\u0117l l\u0105s\u00adtel\u0117 negali gr\u012f\u017eti \u012f diferenciacijos faz\u0119. Normaliai diferencijuotai l\u0105stelei reikalingas didelis ATP kie\u00adkis, kad ji gal\u0117t\u0173 vykdyti pagrindines savo funk\u00adcijas, tarp j\u0173 ir apoptoz\u0119, kuri reikalinga naviki\u00adn\u0117s l\u0105stel\u0117s savidestrukcijai. Pacient\u0173 atsparumas \u012fprastiniams chemoterapiniams vaistams yra susi\u00adj\u0119s su didesniu mutacij\u0173 da\u017eniu navikini\u0173 l\u0105steli\u0173 mitochondrijose, palyginti su tais, kuriems yra at\u00adsakas \u012f gydym\u0105. Tai ai\u0161kinama padid\u0117jusia muta\u00advusio geno P53 ekspresija.<\/p>\n

\u00a0<\/strong><\/p>\n

Kaip mieli\u0173 l\u0105steli\u0173 fermentai aktyvina geno P53 funkcij\u0105? <\/strong><\/p>\n

Keliama hipotez\u0117, kad fermentini\u0173 mieli\u0173 l\u0105ste\u00adl\u0117s veikia per P53 naviko supresoriaus gen\u0105 ir taip yra indukuojama apoptoz\u0117. P53 indukuoja apoptoz\u0119 per 2 pagrindinius kelius: i\u0161orin\u012f ir vidin\u012f. \u0160ie keliai vykdomi aktyvinant kaspaz\u0119 8. Su P53 susij\u0119s vidi\u00adnis kelias yra vykdomas veikiant mitochondrijoms, kurios i\u0161skiria citochrom\u0105 c. Tai aktyvina kaspaz\u0119 9 ir yra indukuojama apoptoz\u0117. Mitochondrija pa\u00adsi\u017eymi svarbiausiu vaidmeniu vykdant apoptoz\u0119.<\/p>\n

P53 genas da\u017eniausiai yra inaktyvinamas esant v\u0117\u017eiui, ir ma\u017edaug pusei vis\u0173 pacient\u0173, sergan\u010di\u0173 onkologin\u0117mis ligomis, nustatoma P53 mutacija ar i\u0161kritimas, o tai ir lemia jo funkcijos sutrikim\u0105 (11).<\/p>\n

Pavyzd\u017eiui, P53 mutacijos da\u017enis yra dide\u00adlis plau\u010di\u0173 (60\u201375 proc.) ir storosios \u017earnos v\u0117\u00ad\u017eio atvejais (60 proc.). Tai lemia prast\u0105 atsak\u0105 \u012f \u012fprastin\u012f gydym\u0105. Padid\u0117jusi mutavusio P53 eks\u00adpresija yra susijusi su blogesne prognoze, o mu\u00adtav\u0119 baltymai lemia didesn\u012f neoplazijos laipsn\u012f (12). Taip did\u0117ja v\u0117\u017eio l\u0105steli\u0173 agresyvumas che\u00admoterapijos metu.<\/p>\n

Da\u017eniausia P53 mutacija nustatoma centrin\u0117\u00adje P53 geno dalyje, koduojan\u010dioje DNR suri\u0161ant\u012f domen\u0105, kuriame aminor\u016bg\u0161tys surikiuojamos rei\u00adkiama tvarka. Bet koks sekos pakitimas yra susij\u0119s su didesniu v\u0117\u017eio agresyvumu.<\/p>\n

\u0160iandien P53 ekspresijos i\u0161tyrimas turi didel\u0119 vert\u0119 nustatant piktybi\u0161kumo laipsn\u012f ir prognozuo\u00adjant pacient\u0173 i\u0161gyvenamum\u0105 (13). Bet koks gydy\u00admas, kuris b\u016bt\u0173 nukreiptas \u012f (pro)apoptozinius bal\u00adtymus, gali b\u016bti veiksmingas.<\/p>\n

V\u0117\u017eiu sergantiems pacientams da\u017enai nusta\u00adtomas neaktyvus P53 genas ir ma\u017eas baltym\u0173 kiekis. Dauguma navikini\u0173 l\u0105steli\u0173 n\u0117ra savides\u00adtruktyvios ir jas reikia aktyvinti. Daliai pacien\u00adt\u0173 nustatomas mutav\u0119s P53 baltymas, kuris ne\u00adgali indukuoti v\u0117\u017eio l\u0105stel\u0117s, atsparios daugeliui aktyvinan\u010di\u0173 veiksni\u0173, destrukcijos. Tod\u0117l rei\u00adkalingas alternatyvus kelias, pavyzd\u017eiui, nekro\u00adz\u0117. Da\u017eniausiai pacientai, turintys mutavus\u012f P53 gen\u0105, pasi\u017eymi prastu atsaku \u012f chemoterapij\u0105 ir tolimosiomis metastaz\u0117mis.<\/p>\n

Fermentini\u0173 mieli\u0173 l\u0105stel\u0117s gali atblokuoti nu\u00adtr\u016bkus\u012f l\u0105stel\u0117s kv\u0117pavim\u0105 ir atkurti oksidacin\u012f for\u00adforilinim\u0105; taip yra padidinamas ATP kiekis ir pa\u00addid\u0117ja l\u0105stel\u0117s apoptozinis potencialas.<\/p>\n

Fermentini\u0173 mieli\u0173 l\u0105steli\u0173 preparatas yra suda\u00adrytas i\u0161 ma\u017e\u0173 molekuli\u0173 (pvz., nukleor\u016bg\u0161\u010di\u0173, ku\u00adrios formuoja adenino nukleotidus, ribonukleino r\u016bg\u0161t\u012f ir aminor\u016bg\u0161tis). \u0160ie junginiai gali aktyvinti P53 geno ekspresij\u0105 ir padidinti P53 baltym\u0173 kiek\u012f.<\/p>\n

Tyrimai rodo, kad ma\u017eos molekul\u0117s ir nukleo\u00adtidai in vitro <\/em>gali atkurti mutavus\u012f P53 gen\u0105 (14).<\/p>\n

Eksperimentiniai tyrimai, atlikti su onkologin\u0117\u00admis ligomis sergan\u010diais pacientais, rodo, kad fer\u00admentin\u0117s mieli\u0173 l\u0105stel\u0117s padidina P53 geno eks\u00adpresij\u0105 ir baltym\u0173 kiek\u012f. Kitais atvejais \u0161is prepa\u00adratas gali pakeisti mutavus\u012f P53 gen\u0105, pasi\u017eymin\u00adt\u012f onkogenine funkcija, \u012f normal\u0173 P53 gen\u0105, kuris slopina naviko augim\u0105 ir proliferacij\u0105.<\/p>\n

\u00a0<\/strong><\/p>\n

Fermentin\u0117s mieli\u0173 l\u0105stel\u0117s \u2013 galingas biochemi\u0161kai aktyvus preparatas <\/strong><\/p>\n

Kiekvienoje 10 ml preparato doz\u0117je yra 100 bilijon\u0173 biochemi\u0161kai aktyvi\u0173, jaun\u0173 mieli\u0173 l\u0105s\u00adteli\u0173. Kiekviena l\u0105stel\u0117 talpina 50\u2013100 mitochon\u00addrij\u0173 DNR gij\u0173. Kiekvienoje 10 ml doz\u0117je yra ma\u00ad\u017eiausiai 50 trilijon\u0173 mitochondrij\u0173, kurios \u012f krauj\u0105 i\u0161skiria bilijonus aktyvi\u0173 ferment\u0173, kurie geba pa\u00adtaisyti pa\u017eeistas mitochondrijas, atblokuoti ir in\u00adtensyvinti l\u0105stelin\u012f kv\u0117pavim\u0105. Kiekviena fermen\u00adtini\u0173 mieli\u0173 l\u0105steli\u0173 preparato doz\u0117 turi daug akty\u00advi\u0173 ferment\u0173, aminor\u016bg\u0161\u010di\u0173, mineral\u0173, mikroele\u00adment\u0173, antioksidant\u0173, biokatalizatori\u0173, vitamin\u0173 ir nukleino r\u016bg\u0161\u010di\u0173.<\/p>\n

\u0160altinis: „Internistas”<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

\u00a0\u012evadas Gydytojas ir mokslininkas profesorius Serge Jurasunas, kuris gilinasi \u012f v\u0117\u017eio patogenez\u0119 ir gy\u00addym\u0105, teigia, kad v\u0117\u017eio vystymuisi lemiamos \u012fta\u00adkos turi l\u0105steli\u0173 kv\u0117pavimas. Straipsnyje, kuris i\u0161\u00adspausdintas 2012 metais, jis pristato mokslin\u0117s li\u00adterat\u016bros duomenis, savo praktin\u0119 ir mokslin\u0119 pa\u00adtirt\u012f apie mitochondrijas, l\u0105stelin\u012f kv\u0117pavim\u0105 ir v\u0117\u00ad\u017eio gydym\u0105. Anot mokslininko, pagrindinis veiks\u00adnys, lemiantis v\u0117\u017eio vystym\u0105si, yra deguonies sto\u00adka…<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":7336,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[27313],"tags":[],"site":[],"post_item_type":[27345],"class_list":["post-7335","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-gydymo-naujienos"],"acf":{"post_sites":false},"aioseo_notices":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.pasveik.lt\/lt\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/7335","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.pasveik.lt\/lt\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.pasveik.lt\/lt\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.pasveik.lt\/lt\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.pasveik.lt\/lt\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=7335"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.pasveik.lt\/lt\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/7335\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.pasveik.lt\/lt\/wp-json\/wp\/v2\/media\/7336"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.pasveik.lt\/lt\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=7335"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.pasveik.lt\/lt\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=7335"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.pasveik.lt\/lt\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=7335"},{"taxonomy":"site","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.pasveik.lt\/lt\/wp-json\/wp\/v2\/site?post=7335"},{"taxonomy":"post_item_type","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.pasveik.lt\/lt\/wp-json\/wp\/v2\/post_item_type?post=7335"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}