Helixor A/M/P

Helixor A/M/P : sudėtis

Europinių kėnių, obelų, pušų amalas

Helixor A/M/P : indikacijos

• Papildoma gydymo priemonė sergant piktybinėmis ligomis, gyvenimo kokybei ir galimam ligos eigos pagerėjimui

Helixor A/M/P : veikimas

• didina organizmo imuninį atsaką
• pagerina gyvenimo kokybę
• apsaugo normalias imunines ląsteles nuo chemoterapijos ir radioterapijos šalutinio poveikio
• mažina metastazių ir recidyvų pavojų

Dozavimas ir vartojimas
Helixor A/M/P injekcinis tirpalas:

Vaistas – receptinis. Optimalias dozes ir gydymo kursą nustato gydytojas

Informacija pacientui:

Vartojimas:

Registratorius:

Receptinis:

Sudedamosios medžiagos:

Pakuotės:

HELIXOR A 0,01 mg, 0,1 mg, 1 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, 30 mg, 50 mg, 100 mg injekcinis tirpalas
europinių kėnių amalų žolių ekstraktas

HELIXOR M 0,01 mg, 0,1 mg, 1 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, 30 mg, 50 mg, 100 mg injekcinis tirpalas
obelų amalų žolių ekstraktas

HELIXOR P 0,01 mg, 0,1 mg, 1 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, 30 mg, 50 mg, 100 mg injekcinis tirpalas
pušų amalų žolių ekstraktas

– Veikliosios medžiagos.
1 ml (1 ampulėje) yra 0,01 – 50 mg atitinkamo medžio rūšies šviežių
amalų (1:20) vandeninės ištraukos. Ekstrahentas: išgrynintas vanduo.
2 ml (1 ampulėje) yra 100 mg atitinkamo medžio rūšies šviežių amalų
(1:20) vandeninės ištraukos. Ekstrahentas: išgrynintas vanduo.
– Pagalbinės medžiagos. Natrio chloridas, natrio hidroksidas, injekcinis vanduo.

Registravimo liudijimo turėtojas ir gamintojas
HELIXOR Heilmittel GmbH & Co.KG
Fischermühle 1
72348 Rosenfeld
Vokietija

1. KAS YRA HELIXOR IR NUO KO JIS VARTOJAMAS

Papildoma gydymo priemonė sergant piktybinėmis ligomis, gyvenimo kokybei ir galimam ligos eigos pagerėjimui.

Pakuotė
Gaminamos trys HELIXOR rūšys, gaunamos iš skirtingų medžių rūšių amalų:
HELIXOR A: europinių kėnių amalai (Viscum album spp. abietis)
HELIXOR M: obelų amalai (Viscum album spp. mali)
HELIXOR P: pušų amalai (viscum album spp. pini).

Kombinuotos pakuotės (SE)
po 7 ampules didėjančia koncentracija Pakuotės (OP)
po 8 ampules tos pačios koncentracijos Didžiosios pakuotės (GP) po 50 ampulių tos pačios koncent-racijos
SE I SE II SE III SE IV OP 0,01 mg
1 mg 10 mg 1 mg 20 mg OP 0,1 mg
1 mg 10 mg 5 mg 20 mg OP 1 mg GP 1 mg
1 mg 20 mg 5 mg 30 mg OP 5 mg GP 5 mg
5 mg 20 mg 10 mg 30 mg OP 10 mg GP 10 mg
5 mg 30 mg 10 mg 50 mg OP 20 mg GP 20 mg
5 mg 30 mg 10 mg 50 mg OP 30 mg GP 30 mg
10 mg 30 mg 20 mg 50 mg OP 50 mg GP 50 mg
OP 100 mg GP 100 mg

Farmacinė terapinė grupė
Amalų žolių ekstraktas (ATC kodas: L01CP01)

2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT HELIXOR

HELIXOR vartoti draudžiama:
– jei padidėjęs jautrumas (alergija) amalų preparatams. Galima vartoti
tik tuomet, jei sumažinamas jautrumas šiam vaistui. Taip pat negalima
vartoti, jei yra ūminiai uždegiminiai procesai, karščiavimas.

Specialių atsargumo priemonių reikia:
– jei kartu vartojami kiti imuninę sistemą veikiantys vaistai (pvz.,
čiobrialiaukės ekstraktai), rekomenduojama dozuoti atsargiai ir tikrinti
imuninės sistemos būklę.
– Informuokite savo gydytoją ar vaistininką, jei:
– sergate kitomis ligomis,
– esate alergiškas,
– vartojate kitus vaistus (ir nereceptinius)!

Nėštumo ir žindymo laikotarpis
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

Jei vaistas vartojamas pagal paskirtį, iš sukauptos patirties nėra
žinomi rizikos faktoriai vaikui. Tačiau sistemingi moksliniai tyrimai
nebuvo atlikti. Todėl nėštumo ir žindymo laikotarpiu vaisto geriau
nevartokite arba pasikonsultuokite su gydytoju ar vaistininku.

3. KAIP VARTOTI HELIXOR

HELIXOR visada vartokite tiksliai taip, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Dozavimas ir vartojimas
2 – 3 kartus per savaitę, kai kuriais atvejais kasdien, po 1 ampulę
suleisti po oda (injekcija po oda), keičiant poodinės injekcijos vietą
(pvz., pilve, žaste arba šlaunies priekinėje ar išorinėje pusėje ).
Neleiskite vaisto į uždegimo paliestas odos vietas (pvz., uždegiminė
reakcija ankstesnių injekcijų vietoje, venų uždegimai), venkite sričių,
kurias veikia spindulinė terapija.

HELIXOR negalima leisti viename švirkšte su kitais vaistais.

Dozavimas. Paprastai gydymas pradedamas įžanginiu kursu, kurio
pradinė dozė yra 1 mg ir etapais ji didinama iki palaikomosios terapijos
dozės (žr. gydymo schemą toliau).
Dozės nedidiname, jeigu injekcijos vietoje prasideda uždegiminė reakcija
(paraudimas, patinimas, poodinių audinių sukietėjimas), prasideda
karščiavimas ar pasireiškia požymiai, panašūs į gripo simptomus:
liguista savijauta, šalčio krėtimas, galvos ar sąnarių skausmai.

Jautrių pacientų, pavyzdžiui, sergančių alergija, ar pacientų,
kuriems jau 1 mg dozė injekcijos vietoje sukelia uždegiminę reakciją,
karščiavimą arba silpnumą, įžanginė terapija, kurią sudaro 8 injekcijos,
pradedama nuo 0,01 mg. Jei organizmas gerai toleruoja vaistą, toliau
skiriama 8 injekcijos po 0,1 mg. Jei pacientas gerai toleruoja ir šią
dozę, ją galima toliau didinti iki 1 mg arba kombinuotos pakuotės SE I.
Jei didinant dozę vėl prasideda padidinto jautrumo reakcija, dozė vėl
sumažinama iki to dydžio, kurią organizmas gerai toleravo.

Pacientams, sergantiems skydliaukės hiperfunkcija ar autoimuninėmis ligomis, dozę didinti rekomenduojama labai lėtai.

Atliekant spindulinę ar chemoterapiją organizmo reakcija gali keistis, todėl būtina sumažinti dozę.
Dozė ir injekcijų dažnumas parenkami pagal tolimesnę schemą, kurią
galima individualiai keisti pritaikant prie paciento organizmo
reakcijos:
Terapijos schema
SE = Kombinuota pakuotė; OP = Pakuotė (pakuočių turinys nurodytas anksčiau)

Įžanginė terapija Palaikomoji terapija
Kai augliai visiškai pašalinti: injekcija po oda 2-3 x per savaitę 1 SE I
→ 1 SE II → SE IV → 14 dienų pertrauka 2 x SE IV vienas po kito → 14
dienų pertrauka → pakartoti
Jei augliai nevisiškai pašalinti ar turi metastazių, esant chroniškai
mielozinei ir ūmiai leukemijai: injekcija po oda 3 x per savaitę ar net
kasdien 1 SE I → 1 SE II → 1 SE IV → 1 SE IV + 1 OP 50 mg*
be pertraukos 1.+ 2 inj.: 100 mg
3. + 4 inj.: 150 mg
5. – 7 inj.: 200 mg**
Esant piktybinei limfomai, chroniškai limfatinei leukemijai ir
plazmocitomai: injekcija po oda kasdien 1 OP 1 mg→1 OP 5 mg →1 OP 10
mg → 1 SE II → 1 SE IV → 1 SE IV + 50 mg* 150 mg kasdien**

Svarbu: jei pastebima neigiama organizmo reakcija, dozės nedidinti (žr. Dozavimas)
* t.y. su kiekviena ampule SE IV įtraukiama papildomai 1 ampulė po 50 mg (gauname 70/70/80/80/100/100/100 mg).
** jei dozę reikia dar didinti, tai atliekama kas 14 dienų pakopomis
didinant po 50 mg iki maksimalios 400 mg vienkartinės dozės.

Kaip ilgai galima vartoti HELIXOR
Vartojimo trukmė praktiškai neribojama. Ją nustato gydytojas pagal
recidyvų riziką, individualią ligonio savijautą ir ligos eigą. Kursas
gali trukti keletą metų, tačiau paprastai daromos vis ilgesnės
pertraukos.

Pavartojus per didelę HELIXOR dozę
Per didelė dozė gali sukelti uždegiminę reakciją injekcijos vietoje, tai
aprašyta prie „Šalutinio poveikio”. Tokiu atveju padės drėgni, vėsūs
kompresai arba uždegimą mažinantys tepalų kompresai. Kitą injekciją
galima leisti tik tuomet, kai visiškai išnyks uždegiminės reakcijos
požymiai, tačiau dozė turi būti žymiai sumažinta.

Pamiršus pavartoti HELIXOR
Kaip galima greičiau susileiskite tą pačią dozę. Jei daroma ilgesnė nei 4
savaičių pertrauka, atsargumo dėlei pirmoji dozė turi būti sumažinta
per pusę.

Ar gali HELIXOR vartoti vaikai
Vaikai paprastai jautriau reaguoja į HELIXOR preparatus, todėl įžanginį
kursą geriau patariama pradėti ne su Kombinuota pakuote (SE), o su
Pakuote (OP), o pradedant nuo 1 mg. Tik tuomet, jei organizmas gerai
toleruoja dozę, galima ją didinti eilės tvarka pagal koncentraciją (5
mg, 10 mg, 20 mg, 30 mg). Leidžiant pirmąsias 4 ampules rekomenduojama
suleisti ne visą dozę. Nurodymus ir rekomendacijas jums pateiks
gydytojas.

Vaikams iki 10 metų amžiaus maksimali dozė sudaro 50 mg, vyresniems – 100 mg.

4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

Kaip ir kiti vaistai HELIXOR gali sukelti šalutinį poveikį.
Poveikis odai ir gleivinei
Pavieniais atvejais galima didesnė vietinė, daugiau nei 5 cm skersmens,
uždegiminė reakcija injekcijos vietoje, ypač pirmosiomis gydymo
savaitėmis; viso kūno niežėjimas, vietinė ar išplitusi dilgėlinė, odos
išbėrimas.

Reti atvejai: gumbiniai sukietėjimai poodiniame sluoksnyje injekcijos
vietoje, pūslelės, į šienligę panašūs nusiskundimai, odos ir gleivinės
patinimas veido srityje (Kvinkės edema).

Labai reti (pavieniai) atvejai: Multiforminė eksudacinė eritema (Erythema exsudativum multiforme).

Kvėpavimo takų sistema
Reti atvejai: gali pasitaikyti dusulys, bronchų spazmai.

Bendro pobūdžio negalavimai
Reti atvejai: gali pakilti temperatūra, atsirasti nuovargis, šalčio
krėtimas, bendra liguista savijauta, galvos ir sąnarių skausmas,
limfmazgių padidėjimas.

Labai reti (pavieniai) atvejai: drebulys, galvos svaigimas,
anafilaksinis šokas (kraujo apytakos sutrikimas, sukeltas alerginės
reakcijos).

Uždegiminė reakcija injekcijos vietoje, jei ji apima mažesnį nei 5 cm
skersmens plotą, lengvas kūno temperatūros padidėjimas yra nepavojingi
ir rodo, kad dozė veikia. Tačiau pasireiškus tokiai reakcijai, dozės
didinti negalima.

Jei uždegiminė reakcija injekcijos vietoje apima didesnį nei 5 cm
skersmens plotą, pasireiškia karščiavimas, nuovargis, šalčio krėtimas,
bendras silpnumas, kitą injekciją galima leisti tik tuomet, kai
simptomai praeina, žymiai sumažinus dozę.

Jei pasireiškia alerginė reakcija (viso kūno niežėjimas, dilgėlinė,
odos išbėrimas, veido patinimas, dusulys, šokas), reikia nutraukti
vaisto vartojimą ir nedelsiant kreiptis į gydytoją.

Jei pastebėjote šalutinį poveikį, kuris čia nėra aprašytas, informuokite gydytoją ar vaistininką.

5. HELIXOR LAIKYMO SĄLYGOS

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.