Azitromicinas, 125mg, plėvele dengtos tabletės
Vartojimas: nenurodytas
Registratorius: PLIVA, SIA, Latvija
Receptinis: Receptinis, Nehospitalinis
Sudedamosios medžiagos: Azitromicinas
SUMAMED 125 mg plėvele dengtos tabletės
Azitromicinas
SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 125 mg azitromicino dihidrato.
VAISTO SAVYBĖS IR VEIKIMAS
Azitromicinas yra pirmasis azalidų, naujos makrolidų klasės, antibiotikas.
Azitromicinas turi platų veikimo spektrą ir efektyviai veikia daugelį šių mikroorganizmų štamų:
- Gramteigiamų bakterijų: Streptococcus pneumoniae, S. pyogenes, S. agalactiae, S. viridans, C, F, G grupių streptokokus, Staphylococcus aureus;
- Gramneigiamų bakterijų: Haemophilus influenzae, H. parainfluenzae, H. ducreyi, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, Brucella melitensis, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis;
- Anaerobinių bakterijų: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus rūšis, Peptococcus rūšis;
- Kitus mikroorganizmus: Clamydia trachomatis, C. pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.
FARMAKOKINETIKA
Vartojant per os, azitromicinas gerai rezorbuojasi ir greitai iš serumo patenka į audinius. Azitromicinas plačiai pasiskirsto po visą organizmą, susidaro didelė ir ilgalaikė koncentracija audiniuose.
Azitromicinas kaupiasi į infekcijos židinį migruojančiuose fagocituose, todėl padidėja vaisto pasiskirstymas uždegiminiuose audiniuose.
Jo pusinės eliminacijos laikas ilgas, o atsipalaidavimas iš audinių - lėtas. Pagrindinis išsiskyrimo kelias- su tulžimi; su šlapimu išsiskiria nedaug.
Azitromicino farmakokinetinės savybės sudaro sąlygas paprastam vaisto dozavimo būdui: skiriama vieną kartą per dieną, 3 dienas.
INDIKACIJOS
Viršutinių kvėpavimo takų infekcijos: bakterinis faringitas/tonzilitas, sinusitas ir vidurinės ausies uždegimas.
Apatinių kvėpavimo takų infekcijos: bakterinis bronchitas, intersticinis ir alveolinis plaučių uždegimas.
Odos ir minkštųjų audinių infekcijos: migruojanti raudonė (eritema migrans) (Laimo boreliozės pirmoji stadija), rožė, pūlinėlinė (impetigo) ir antrinė pioderma.
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas makrolidų grupės antibiotikams.
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO BŪDAS
Azitromiciną reikia vartoti vieną kartą per dieną, mažiausiai vieną valandą prieš ar dvi valandas po valgio.
Viršutinių ir apatinių kvėpavimo takų bei odos ir minkštųjų audinių infekcijos: suminė dozė (išskyrus eritema migrans) - 30 mg/kg: po 10 mg/kg vieną kartą per dieną, 3 dienas iš eilės.
Eritema migrans - pirmąją dieną skiriama 20 mg/kg, toliau, nuo antros iki 5-tos gydymo dienos, - po 10 mg/kg vieną kartą per dieną.
Sumamedo 125 mg tabletės rekomenduojamos vaikams, kurie gali nuryti tabletę (10-30 kg kūno svorio).
Jei praleista vaisto dozė:
Neišgėrus vienos vaisto dozės, ją reikia išgerti kaip galima greičiau ir toliau laikytis 24 val. intervalų.
Perdozavimas ir jo gydymas
Nėra duomenų apie azitromicino perdozavimą. Makrolidų grupės antibiotikų perdozavimas pasireiškia klausos netekimu, stipriu pykinimu, vėmimu ir viduriavimu. Šiais atvejais reikia sukelti vėmimą ir kuo greičiau kviesti medicininę pagalbą.
ŠALUTINIAI POVEIKIAI
Azitromicinas retai sukelia lengvus ir praeinančius nepageidaujamus poveikius. Gali pasireikšti virškinamojo trakto veiklos sutrikimai (pykinimas, viduriavimas, skrandžio skausmai, vėmimas, vidurių pūtimas ir dujų išsiskyrimas), bėrimas. Taip pat gali grįžtamai padidėti kepenų fermentų aktyvumas, kuris normalizuojasi per dvi ar tris savaites pabaigus gydymą vaistu.
Pasireiškus bet kuriems šalutiniams poveikiams, reikia pasitarti su savo gydytoju ar vaistininku.
YPATINGI ĮSPĖJIMAI
Atsargiai skirti azitromiciną pacientams, kuriems sutrikusi kepenų veikla.
Taip pat atsargiai šį preparatą skirti naujagimiams, nes nėra pakankamai klinikinių duomenų apie jo vartojimą.
SĄVEIKA SU KITAIS VAISTAIS
Antacidiniai preparatai turi įtakos pasisavinamo azitromicino kiekiui. Jei paskirta azitromicino ir antacidinių preparatų, rekomenduojama padaryti mažiausiai dviejų valandų intervalus tarp jų vartojimo.
Pacientams, vartojantiems skalsių alkaloidus, kartu paskyrus makrolidų grupės antibiotikų, gali vystytis ergotizmas. Tačiau nėra duomenų, rodančių azitromicino ir skalsių derivatų sąveikos galimybę.
Žinoma, kad makrolidų grupės antibiotikai sąveikauja su digoksinu, ciklosporinu, astemizoliu, triazolamu, midazolamu ar alfentaniliu. Vis dar reikia papildomų duomenų apie azitromicino ir aukščiau išvardintų vaistų sąveiką, todėl patariama atidžiai stebėti kartu vartojant šiuos preparatus.
Nepastebėta azitromicino įtaka teofilino, terfenadino, varfarino, karbamazepino, metilprednizolono ir cimetidino koncentracijai kraujyje. Skirtingai nei kita dauguma makrolidų, azitromicinas nesijungia prie citochromo P-450 sistemos, todėl nesąveikauja su aukščiau išvardintais preparatais.
PERSPĖJIMAI
Azitromicino farmakokinetinės savybės sudaro sąlygas paprastam vaisto dozavimui. Esant aukščiau išvardintoms indikacijoms, nereikia skirti azitromicino ilgesnį laiką nei rekomenduojama informaciniame lapelyje.
PARDAVIMO SĄLYGOS
Tik su gydytojo receptu.
LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti ne aukštenėje kaip 250C temperatūroje.
LAIKYTI VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE VIETOJE!
GALIOJIMO LAIKAS
Pažymėtas ant pakuotės ir yra 3 m.
Nevartoti vaisto pasibaigus galiojimo laikui.
PAKUOTĖ
Dėžutė, kurioje yra 6 plėvele padengtos 125 mg azitromicino tabletės.
Tarptautinis pavadinimas | Azitromicinas |
Vaisto stiprumas | 125mg |
Vaisto forma | plėvele dengtos tabletės |
Grupė | Vaistinis preparatas |
Pogrupis | Cheminis vaistas |
Vartojimas | nenurodytas |
Registracijos numeris | 94/1637/13 |
Registratorius | PLIVA, SIA, Latvija |
Receptinis | Receptinis, Nehospitalinis |
Vaistas registruotas | 1994.11.21 |
Vaistas perregistruotas | 2000.05.08 |
SUMAMED 125 mg plėvele dengtos tabletės
Azitromicinas
SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 125 mg azitromicino dihidrato.
VAISTO SAVYBĖS IR VEIKIMAS
Azitromicinas yra pirmasis azalidų, naujos makrolidų klasės, antibiotikas.
Azitromicinas turi platų veikimo spektrą ir efektyviai veikia daugelį šių mikroorganizmų štamų:
- Gramteigiamų bakterijų: Streptococcus pneumoniae, S. pyogenes, S. agalactiae, S. viridans, C, F, G grupių streptokokus, Staphylococcus aureus;
- Gramneigiamų bakterijų: Haemophilus influenzae, H. parainfluenzae, H. ducreyi, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, Brucella melitensis, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis;
- Anaerobinių bakterijų: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus rūšis, Peptococcus rūšis;
- Kitus mikroorganizmus: Clamydia trachomatis, C. pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.
FARMAKOKINETIKA
Vartojant per os, azitromicinas gerai rezorbuojasi ir greitai iš serumo patenka į audinius. Azitromicinas plačiai pasiskirsto po visą organizmą, susidaro didelė ir ilgalaikė koncentracija audiniuose.
Azitromicinas kaupiasi į infekcijos židinį migruojančiuose fagocituose, todėl padidėja vaisto pasiskirstymas uždegiminiuose audiniuose.
Jo pusinės eliminacijos laikas ilgas, o atsipalaidavimas iš audinių - lėtas. Pagrindinis išsiskyrimo kelias- su tulžimi; su šlapimu išsiskiria nedaug.
Azitromicino farmakokinetinės savybės sudaro sąlygas paprastam vaisto dozavimo būdui: skiriama vieną kartą per dieną, 3 dienas.
INDIKACIJOS
Viršutinių kvėpavimo takų infekcijos: bakterinis faringitas/tonzilitas, sinusitas ir vidurinės ausies uždegimas.
Apatinių kvėpavimo takų infekcijos: bakterinis bronchitas, intersticinis ir alveolinis plaučių uždegimas.
Odos ir minkštųjų audinių infekcijos: migruojanti raudonė (eritema migrans) (Laimo boreliozės pirmoji stadija), rožė, pūlinėlinė (impetigo) ir antrinė pioderma.
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas makrolidų grupės antibiotikams.
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO BŪDAS
Azitromiciną reikia vartoti vieną kartą per dieną, mažiausiai vieną valandą prieš ar dvi valandas po valgio.
Viršutinių ir apatinių kvėpavimo takų bei odos ir minkštųjų audinių infekcijos: suminė dozė (išskyrus eritema migrans) - 30 mg/kg: po 10 mg/kg vieną kartą per dieną, 3 dienas iš eilės.
Eritema migrans - pirmąją dieną skiriama 20 mg/kg, toliau, nuo antros iki 5-tos gydymo dienos, - po 10 mg/kg vieną kartą per dieną.
Sumamedo 125 mg tabletės rekomenduojamos vaikams, kurie gali nuryti tabletę (10-30 kg kūno svorio).
Jei praleista vaisto dozė:
Neišgėrus vienos vaisto dozės, ją reikia išgerti kaip galima greičiau ir toliau laikytis 24 val. intervalų.
Perdozavimas ir jo gydymas
Nėra duomenų apie azitromicino perdozavimą. Makrolidų grupės antibiotikų perdozavimas pasireiškia klausos netekimu, stipriu pykinimu, vėmimu ir viduriavimu. Šiais atvejais reikia sukelti vėmimą ir kuo greičiau kviesti medicininę pagalbą.
ŠALUTINIAI POVEIKIAI
Azitromicinas retai sukelia lengvus ir praeinančius nepageidaujamus poveikius. Gali pasireikšti virškinamojo trakto veiklos sutrikimai (pykinimas, viduriavimas, skrandžio skausmai, vėmimas, vidurių pūtimas ir dujų išsiskyrimas), bėrimas. Taip pat gali grįžtamai padidėti kepenų fermentų aktyvumas, kuris normalizuojasi per dvi ar tris savaites pabaigus gydymą vaistu.
Pasireiškus bet kuriems šalutiniams poveikiams, reikia pasitarti su savo gydytoju ar vaistininku.
YPATINGI ĮSPĖJIMAI
Atsargiai skirti azitromiciną pacientams, kuriems sutrikusi kepenų veikla.
Taip pat atsargiai šį preparatą skirti naujagimiams, nes nėra pakankamai klinikinių duomenų apie jo vartojimą.
SĄVEIKA SU KITAIS VAISTAIS
Antacidiniai preparatai turi įtakos pasisavinamo azitromicino kiekiui. Jei paskirta azitromicino ir antacidinių preparatų, rekomenduojama padaryti mažiausiai dviejų valandų intervalus tarp jų vartojimo.
Pacientams, vartojantiems skalsių alkaloidus, kartu paskyrus makrolidų grupės antibiotikų, gali vystytis ergotizmas. Tačiau nėra duomenų, rodančių azitromicino ir skalsių derivatų sąveikos galimybę.
Žinoma, kad makrolidų grupės antibiotikai sąveikauja su digoksinu, ciklosporinu, astemizoliu, triazolamu, midazolamu ar alfentaniliu. Vis dar reikia papildomų duomenų apie azitromicino ir aukščiau išvardintų vaistų sąveiką, todėl patariama atidžiai stebėti kartu vartojant šiuos preparatus.
Nepastebėta azitromicino įtaka teofilino, terfenadino, varfarino, karbamazepino, metilprednizolono ir cimetidino koncentracijai kraujyje. Skirtingai nei kita dauguma makrolidų, azitromicinas nesijungia prie citochromo P-450 sistemos, todėl nesąveikauja su aukščiau išvardintais preparatais.
PERSPĖJIMAI
Azitromicino farmakokinetinės savybės sudaro sąlygas paprastam vaisto dozavimui. Esant aukščiau išvardintoms indikacijoms, nereikia skirti azitromicino ilgesnį laiką nei rekomenduojama informaciniame lapelyje.
PARDAVIMO SĄLYGOS
Tik su gydytojo receptu.
LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti ne aukštenėje kaip 250C temperatūroje.
LAIKYTI VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE VIETOJE!
GALIOJIMO LAIKAS
Pažymėtas ant pakuotės ir yra 3 m.
Nevartoti vaisto pasibaigus galiojimo laikui.
PAKUOTĖ
Dėžutė, kurioje yra 6 plėvele padengtos 125 mg azitromicino tabletės.
Populiariausios ligos
Rekomenduojamos gydymo įstaigos
-
+185-24+161
-
+44-7+37
-
+20-4+16
-
+15-6+9
-
+9-5+4
- Daugiau gydymo įstaigų
Anekdotai
-
Pacientas įsitikinęs, kad yra miręs. Psichoterapeutas vis bando jį įtikinti, kad jis gyvas, bet jam nesiseka. Galų gale klausia:
- Sakykit, ar lavonų kūnuose teka kraujas?
- Ne, atsako pacientas.
Psichoterapeutas griebia smeigtuką ir įduria pacientui į ranką. Pasirodo kraujo lašelis. Psichoterapeutas sako:
- Na, tai ką?
- Matyt, kad aš klydau, lavonų kūnuose teka kraujas... - Atsako pacientas. - Daugiau anekdotų
Dienos Klausimas
Kuris vaistinis preparatas nuo alergijos mažiau sukelia mieguistumą