Agnucaston : sudėtis
Tikrųjų skaistminių vaisių sausasis ekstraktas
Agnucaston : indikacijos
- mėnesinių ciklo sutrikimai
- priešmenstruacinis sindromas
- mastodinija (krūtų skausmas ir pabrinkimas)
Agnucaston : veikimas
- šalina mėnesinių ciklo sutrikimus
- atstato hormoninę pusiausvyrą
- mažina PMS simptomus
Dozavimas ir vartojimas
Agnucaston tabletės:
1 tabletė 1 kartą per dieną
Agnucaston geriamieji lašai:
40 lašų 1 kartą per dieną
Vartoti mažiausiai 3 mėnesius be pertraukos, ir mėnesinių metu
Informacija pacientui:
Prieš vartodami vaistą, perskaitykite pakuotės lapelį, pasitarkite su gydytoju ar vaistininku
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
Agnucaston 4 mg plėvele dengtos tabletės
Tikrųjų skaistminių vaisių sausasis ekstraktas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Šio vaisto galima įsigyti be recepto, tačiau jį reikia vartoti tiksliai, kaip nurodyta , kad poveikis būtų
geriausias.
– Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
– Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
– Jeigu simptomai pasunkėjo arba nepalengvėjo, kreipkitės į gydytoją.
– Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį,
pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Lapelio turinys:
1. Kas yra Agnucaston ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Agnucaston
3. Kaip vartoti Agnucaston
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Agnucaston
6. Kita informacija
1. KAS YRA AGNUCASTON IR KAM JIS VARTOJAMAS
Agnucaston yra augalinis vaistas vartojamas menstruacinio ciklo sutrikimams, premenstruaciniam sindromui
bei jo metu pasireiškiančiam krūtų skausmui gydyti.
Prieš pradėdami vartoti vaistą, pasitikrinkite pas gydytoją ar nėra kitų ligų reikalaujančių gydymo.
2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT AGNUCASTON
Agnucaston vartoti negalima:
– jeigu yra padidėjęs jautrumas tikrųjų skaistminių vaisiams arba bet kuriai kitai vaisto
sudėtinei medžiagai.
Specialių atsargumo priemonių reikia:
– reguliuojant mėnesinių ciklą, gali padidėti tikimybė pastoti.
– jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš
pradėdami vartoti šį vaistą.
Kitų vaistų vartojimas
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba
vaistininkui.
Sąveika su kitais vaistiniais preparatais šiuo metu nėra žinoma.
Jei vartojate kitus vaistus, prieš pradėdama vartoti Agnucaston, pasitarkite su gydytoju ar vaistininku, nes dėl
tuo pat metu vartojamų dopamino receptorių antagonistų, galimas abiejų preparatų poveikio susilpnėjimas.
Nėštumas ir žindymo periodas
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
Jei vartodama Agnucaston pastojote, preparato reikia nevartoti, nes gydomi simptomai išnyks dėl kūne
vykstančių hormoninių pokyčių. Tokiu atveju gydymo nebetęsti.
Agnucaston nevartoti nėštumo metu, nes šiuo metu nėra pakankamai informacijos apie jų poveikį nėštumo
laikotarpiu.
Agnucaston negalima vartoti žindymo laikotarpiu, nes atlikti eksperimentai su gyvūnais parodė, kad dėl
vaisto vartojimo sumažėja pieno gamyba.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Agnucaston tabletės gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.
Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Agnucaston medžiagas
Sudėtyje yra laktozės monohidrato. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors
angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą
3. KAIP VARTOTI AGNUCASTON
Agnucaston visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
Gerti po 1 tabletę per parą. Tabletes nuryti nesukramtytas, užgeriant pakankamu kiekiu skysčio (pvz., 1
stikline vandens).
Agnucaston tabletes vartoti keletą mėnesių be pertraukų – taip pat ir menstruacijų metu.
Negalavimams išnykus ar palengvėjus, gydymą tęsti dar keletą savaičių.
Jeigu manote, kad Agnucaston veikia per stipriai arba per silpnai, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Pavartojus per didelę Agnucaston dozę
Perdozavimo atvejai yra labai mažai tikėtini ir iki šiol nežinomi.
Pamiršus pavartoti Agnucaston
Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Nustojus vartoti Agnucaston
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS
Agnucaston, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Kartais gali atsirasti niežtintis išbėrimas (egzantema) su pūslelėmis.
Labai retais atvejais gali pasireikšti trumpalaikis psichomotorinis sujaudinimas, sumišimas ir haliucinacijos.
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį,
pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
5. KAIP LAIKYTI AGNUCASTON
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje
Specialių laikymo sąlygų nereikia.
Ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Agnucaston vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki
paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
6. KITA INFORMACIJA
Agnucaston sudėtis
Veiklioji medžiaga yra tikrųjų skaistminių vaisių sausasis ekstraktas. Vienoje plėvele dengtoje
tabletėje yra 4 mg tikrųjų skaistminių vaisių sausojo ekstrakto (7 – 11:1).
Ekstrahentas: 70 % (V/V) etanolis.
– Pagalbinės medžiagos yra koloidinis silicio dioksidas, bulvių krakmolas, mikrokristalinė
celiuliozė, poli-(etakrilatas, metilmetakrilatas, trimetilamonio cetilakrilato chloridas) 1:2;0,2, laktozės
monohidratas, makrogolis 6000, magnio stearatas, povidonas, talkas, titano dioksidas E 171, geltonasis
geležies oksidas E 172 ir indigotinas E 132.
Agnucaston išvaizda ir kiekis pakuotėje
Agnucaston yra plėvele dengtos, žalsvai melsvai pilkšvos, apvalios, abipusiai išgaubtos tabletės.
Tiekiamos pakuotėse po 30, 60 arba 90 tablečių.
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas
BIONORICA AG
Kerschensteinerstrasse 11-15
92318 Neumarkt
Vokietija
Adresas internete: www.bionorica.de
El. paštas: info@bionorica.de
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą
Lietuvos ir Vokietijos UAB
“Kauno medicinos centras”
Šiaurės pr. 8a
LT-49155 Kaunas
Tel. + 370 37 38 68 30
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2009-02-20
Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos
Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/