Jungtinių Amerikos Valstijų maisto ir vaistų agentūra (FDA) tiria nereceptinį vaistą svoriui mažinti "Alli", nes gauta pranešimų, kad jis gali būti žalingas kepenims, pirmadienį pranešė Lietuvos Savigydos pramonės asociacija (SPA).
FDA praėjusią savaitę atnaujino informaciją apie jos stebimus vaistus, kurie laikomi potencialiai žalingais, praneša Nutraingredients-usa.com. Tarp naujų į šį sąrašą įtrauktų medikamentų yra ir orlistatas, kurį "GlaxoSmithKline" bendrovė pardavinėja kaip nereceptinį vaistą "Alli", o bendrovė "Roche" – kaip receptinį vaistą "Xenical".
Šių medikamentų galima grėsmė buvo nustatyta gavus pranešimų apie vaistų pašalinį poveikį, nurodant jų galimą ryšį su kepenų problemomis (hepatotoksiškumu).
FDA pažymi, kad vaisto įtraukimas į stebimųjų sąrašą nereiškia, jog jau nustatytas to medikamento ir spėjamos žalos ryšys – FDA taip parodo, jog nustatė ir tiria galimos žalos sveikatai problemą.
Pasak "GlaxoSmithKline" oficialių pranešimų, vaistas Europoje pradėtas platinti balandžio pabaigoje. SPA atkreipė dėmesį, kad šis medikamentas parduodamas ir Lietuvoje, jį smarkiai reklamuojant vaistinėse, internete.
Alfa.lt tuo įsitikino: vaistui sukurtas interneto puslapis, kuriame patalpinti tekstai, video medžiaga, testai – juose aktyviai tikinama "Alli" veiksmingumu ir pagalba atsikratant antsvorio. Informacijos apie šalutinį vaisto poveikį ar kylančias grėsmes jame rasti sudėtinga. Tinklapyje, skirtame Lietuvos vartotojams, rašoma, kad vartojant vaistą gali atsirasti nemalonių žarnyno veiklos pokyčių, bet pabrėžiama, kad dėl to kalta vaistą vartojančio asmens netinkama mityba.SPA vienija Lietuvos bei kitų Europos Sąjungos šalių maisto papildų ir nereceptinių vaistinių preparatų gamintojus bei gamintojų atstovus Lietuvoje. Asociacijai priklauso vienuolika bendrovių.
Alfa.lt