Žmogui sutriko regėjimas - akyse šokinėja juodi taškeliai, ir jis nuėjo pas akių ligų gydytoją. Okulistas, patikrinęs jo akis, liepė pacientui įsigyti akinius. Po savaitės sutikęs žmogų:
- Na, ar padėjo mano rekomenduoti akiniai?
- Labai padėjo, gydytojau. Dabar tie šokinėjantys juodi taškai gerokai ryškesni.
Standartizuotas ginkmedžių lapų sausasis ekstraktas (EGb 761)+Trokserutinas+Heptaminolio hidrochloridas, 14mg+300mg+300mg, kietos kapsulės
Vartojimas: vartoti per burną
Registratorius: BEAUFOUR IPSEN PHARMA, Prancūzija
Receptinis: Nereceptinis
Sudedamosios medžiagos: Standartizuotas ginkmedžių lapų sausasis ekstraktas (EGb 761)+Trokserutinas+Heptaminolio hidrochloridas
1. KAS YRA Ginkor fort IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ginkor fort yra trijų aktyviųjų medžiagų derinys, turintis stimuliuojantį poveikį kraujagyslių tonusui ir apsauginį poveikį kraujagyslių struktūroms.
Rekomenduojama šiuo vaistu gydyti hemorojų, apatinių galūnių venų ir limfagyslių nepakankamumą, kuris sukelia sunkumą kojose, skausmus, kitus nemalonius pojūčius (“skruzdėlių bėgiojimą”) prieš miegą.
2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT Ginkor fort
Ginkor fort vartoti negalima:
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) standartizuotam ginkmedžių lapų sausajam ekstraktui (EGb 761), trokserutinui, heptaminolio hidrochloridui arba bet kuriai pagalbinei Ginkor fort medžiagai;
dėl sudėtyje esančio heptaminolio šio vaisto negalima vartoti sergant hipertireoze, taip pat kartu su monoaminooksidazės inhibitoriais (hipertenzijos rizika).
Specialių atsargumo priemonių reikia:
kad būtų pasiektas didesnis efektas, vartojant šį vaistą reikia laikytis sveikos gyvensenos: ilgai nesikaitinti saulėje, vengti karščio, ilgo stovėjimo, antsvorio. Rekomenduojama daug vaikščioti ir, jeigu reikia, mūvėti specialias kojines.
jeigu Jūs esate sportininkams: šio vaisto sudėtyje esantis heptaminolis gali sąlygoti teigiamą dopingo kontrolės testo atsakymą.
Kitų vaistų vartojimas
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Šio vaisto negalima vartoti kartu su monoaminooksidazės (MAO) inhibitoriais.
Ginkor fort vartojimas su maistu ir gėrimais
Nenurodoma
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
Nesant pakankamai klinikinių tyrimų, šio vaisto nerekomenduojama vartoti pirmuosius šešis nėštumo mėnesius. Nerekomenduojama jo vartoti ir maitinant krūtimi.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Poveikis gebėjimui vairuoti automobilį, valdyti mechanizmus nepastebėtas.
Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Ginkor fort medžiagas
Nenurodoma
3. KAIP VARTOTI Ginkor fort
GINKOR FORT visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Įprasta dozė:
esant venolimfiniam nepakankamumui po vieną kapsulę 2 kartus per dieną (1 kapsulę ryte ir 1 kapsulę vakare) užsigeriant pakankamu skysčio kiekiu.
esant ūmus hemorojaus priepuoliui po 2 kapsules 2 kartus per dieną (2 kapsules ryte ir 2 kapsules vakare) 7 dienas, užsigeriant pakankamu skysčio kiekiu.
Gerti.
Esant apatinių galūnių veninio ir limfinio nuotėkio nepakankamumui reikalingi pakartotiniai gydymo kursai.
Pavartojus per didelę Ginkor fort dozę
Įvykus atsitiktiniam ar sąmoningam vaisto perdozavimui ligonį reikia hospitalizuoti ir atidžiai sekti kraujospūdį bei širdies susitraukimų dažnį.
Pamiršus pavartoti Ginkor fort
Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą kapsulę.
Nustojus vartoti Ginkor fort
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS
Ginkor fort, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Nepageidaujamų reakcijų į vaistą klasifikacijos terminologija (dažnumas):
Labai dažnos (≥10%) - Dažnos (≥1% - <10%) - Nedažnos (≥0.1% - ≤1%) - Retos (≥0,01% - ≤0,1%) – Labai retos (≤0,01%).
Klinikinė patirtis:
Saugumo patirtis pagrįsta virš 15 000 pacientų visame pasaulyje atvejais. Didesnioji dalis pacientų buvo įtraukta į viešuosius nelyginamuosius tyrimus. Nebuvo pranešta jokių atvejus apie sunkias nepageidaujamas reakcijas į vaistą (NRV), ir NRV profilį galima lyginti su tuo, kuris pastebėtas ligonių gydymo placebu atvejais.
Vaistui esant rinkoje, buvo gauta duomenų apie šias labai retas nepageidaujamas reakcijas į vaistą:
Virškinimo trakto sutrikimai: epigastralgija, diarėja, pykinimas.
Odos ir poodinio audinio sutrikimai : alerginio tipo reakcijos, tokios kaip niežėjimas, urtikarija, egzeminis dermatitis.
Nervų sistemos sutrikimai : galvos skausmas.
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
5. KAIP LAIKYTI Ginkor fort
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
Ant dėžutės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Ginkor fort vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.
Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. KITA INFORMACIJA
Ginkor fort sudėtis
- Veikliosios medžiagos yra standartizuotas ginkmedžių lapų sausasis ekstraktas (EGb 761), trokserutinas ir heptaminolio hidrochloridas. Vienoje kapsulėje yra 14 mg standartizuoto ginkmedžių lapų sausojo ekstrakto, kuriame yra 3,36 mg ginkoflavonų glikozidų ir 0,84 mg ginkolidų-bilobalidų, 300 mg trokserutino, 300 mg heptaminolio hidrochlorido.
- Pagalbinės medžiagos yra magnio stearatas, bevandenis koloidinis silicio dioksidas. Kapsulės apvalkale yra geltonojo geležies oksido (E172), indigotino (E 132) , titano dioksido (171), želatinos.
Ginkor fort išvaizda ir kiekis pakuotėje
Kartono dėžutėje yra 30 kapsulių.
Tarptautinis pavadinimas | Standartizuotas ginkmedžių lapų sausasis ekstraktas (EGb 761)+Trokserutinas+Heptaminolio hidrochloridas |
Vaisto stiprumas | 14mg+300mg+300mg |
Vaisto forma | kietos kapsulės |
Grupė | Vaistinis preparatas |
Pogrupis | Cheminis vaistas |
Vartojimas | vartoti per burną |
Registracijos numeris | LT/1/93/0807 |
Registratorius | BEAUFOUR IPSEN PHARMA, Prancūzija |
Receptinis | Nereceptinis |
Vaistas registruotas | 1993.07.02 |
Vaistas perregistruotas | 2007.09.18 |
1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ginkor fort kietos kapsulės
2. kokybinė ir kiekybinė sudėtis
Vienoje kapsulėje yra 14 mg standartizuoto ginkmedžių lapų sausojo ekstrakto (EGb 761), kuriame yra 24 % ginkoflavonų glikozidų ir 6 % ginkolidų-bilobalidų, 300 mg trokserutino, 300 mg heptaminolio hidrochlorido.
3. vaisto forma
Kieta kapsulė.
Kapsulės yra cilindro formos, 0 dydžio, korpusas – tamsiai geltonas, gaubtelis – tamsiai žalias.
Kapsulių viduje yra šviesiai geltoni milteliai.
4. klinikinĖ informacija
4.1 Terapinės indikacijos
Rekomenduojama vartoti pasireiškus apatinių galūnių venolimfiniam nepakankamumui (sunkumas kojose, skausmas, kojų neramumas gulint).
Ūmaus hemorojaus priepuolio sukeltų funkcinių sutrikimų gydymas.
4.2 Dozavimas ir vartojimo metodas
Gerti.
Venolimfinis nepakankamumas: vartojama po vieną kapsulę 2 kartus per dieną (1 kapsulę ryte ir 1 kapsulę vakare).
Ūmus hemorojaus priepuolis: vartojama po 3-4 kapsules per dieną valgymo metu 7 dienas.
4.3 Kontraindikacijos
Dėl sudėtyje esančio heptaminolio vaisto negalima vartoti sergantiesiems hipertireoze, taip pat kartu su monoaminooksidazės inhibitoriais (hipertenzijos rizika).
4.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės
Kadangi vaisto sudėtyje yra heptaminolio, sergantiesiems sunkia arterine hipertenzija gydymo pradžioje reikia stebėti arterinį kraujo spaudimą.
Ūmus hemorojaus priepuolis: skiriant šį vaistą yra reikalingas ir specifinis kitų tiesiosios žarnos ligų gydymas. Gydymas turi būti trumpas. Jeigu simptomai greitai nepraeina, reikia įvertinti hemorojinių mazgų būklę ir peržiūrėti gydymą.
Sportininkams: šio vaisto sudėtyje esantis heptaminolis gali sąlygoti teigiamą dopingo kontrolės testo atsakymą.
4.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitokia sąveika
Negalima vaisto skirti kartu su monoaminooksidazės inhibitoriais, kadangi yra hipertenzijos rizika dėl vaisto sudėtyje esančio heptaminolio.
4.6 Nėštumo ir žindymo laikotarpis
Nėštumas
Eksperimentuose su laboratoriniais gyvūnėliais jokio teratogeninio poveikio nenustatyta.
Duomenys, gauti apie produkto vartojimą riboto skaičiaus (apie 1 400) trečiajame nėštumo semestre esančių moterų grupėje, nerodo jokio neigiamo poveikio nėštumui ar vaisiaus/naujagimio sveikatai. Iki šiol nėra gauta jokių kitų susijusių klinikinių ar epidemiologinių duomenų. Galima rizika žmonių sveikatai nėra žinoma.
Maitinimas krūtimi
Nėra žinoma, ar vaistas patenka į motinos pieną, taigi, vaisto skirti laktacijos laikotarpiu nerekomenduojama.
4.7. Poveikis gebėjimui vairuoti, valdyti mechanizmus
Poveikis gebėjimui vairuoti automobilį, valdyti mechanizmus nepastebėtas.
4.8. Nepageidaujamas poveikis
Nepageidaujamų reakcijų į vaistą klasifikacijos terminologija (dažnumas):
Labai dažnos (≥10%) - Dažnos (≥1% - <10%) - Nedažnos (≥0.1% - ≤1%) - Retos (≥0,01% - ≤0,1%) – Labai retos (≤0,01%).
Klinikinė patirtis:
Saugumo patirtis pagrįsta virš 15 000 pacientų visame pasaulyje atvejais. Didesnioji dalis pacientų buvo įtraukta į viešuosius nelyginamuosius tyrimus. Nebuvo pranešta jokių atvejus apie sunkias nepageidaujamas reakcijas į vaistą (NRV), ir NRV profilį galima lyginti su tuo, kuris pastebėtas ligonių gydymo placebu atvejais.
Vaistui esant rinkoje, buvo gauta duomenų apie šias labai retas nepageidaujamas reakcijas į vaistą:
Virškinimo trakto sutrikimai: epigastralgija, diarėja, pykinimas.
Odos ir poodinio audinio sutrikimai : alerginio tipo reakcijos, tokios kaip niežėjimas, urtikarija, egzeminis dermatitis.
Nervų sistemos sutrikimai : galvos skausmas.
4.9 Perdozavimas
Atsitiktinai ar tikslingai stipriai perdozavus vaisto reikia stebėti kraujo spaudimą ir širdies susitraukimų dažnį tam skirtomis sąlygomis.
5. FARMAKOLOGINĖS savybės
5.1 Farmakodinaminės savybės
Vazoprotektorius
ATC kodas: C05CA54 širdies – kraujagyslių sistema
Trijų aktyviųjų medžiagų derinys turi stimuliuojantį poveikį kraujagyslių tonusui ir apsauginį poveikį kraujagyslių struktūroms.
Flavonoidas trokserutinas turi naudingą poveikį kapiliarų pralaidumui ir atsparumui. Taip pat pasižymi teigiamu poveikiu edemos, uždegimo ir kraujagyslių skausmo atvejais.
Heptaminolis tonizuoja venas. Tokiu būdu be kitų dalykų padidėja kraujo grįžimas į dešinįjį skilvelį.
Dviskiaučio ginkmedžio (ginkgo biloba) ekstraktas pagerina kraujo apytakos savybes, padidindamas eritrocitų takumą ir elastingumą. Taip pagerinamas deguonies ir maistingųjų medžiagų tiekimas į audinius bei atliekų pašalinimas. Be to, dviskiaučio ginkmedžio (ginkgo biloba) ekstraktas sumažina uždegimo mediatorių, tokių kaip bradykininas, serotoninas ir histaminas, išskyrimą, kuris vis dažniau būdingas venų ligų atveju, ir neleidžia atsirasti uždegimo sukeltai endemai.
5.2 Farmakokinetinės savybės
Turint omenyje veikliąsias medžiagas, jokių farmakokinetikos tyrimų žmogui atlikta nebuvo.
5.3 Ikiklinikinių saugumo tyrimų duomenys
Sudedamosios dalys neturėjo jokio specifinio toksinio poveikio toksikologiniuose tyrimuose su gyvūnais.
6. farmacinė informacija
6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas
Kapsulės turinys
Magnio stearatas
Bevandenis koloidinis silicio dioksidas
Kapsulės apvalkalas
Geltonasis geležies oksidas (E172)
Indigotinas (E132)
Titano dioksidas (E171)
Želatina.
6.2 Nesuderinamumas
Duomenys nebūtini.
6.3 Tinkamumo laikas
3 metai.
6.4 Specialios laikymo sąlygos
Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.
6.5 Pakuotė ir jos turinys
PVC ir aliuminio lizdinės plokštelės. Kartono dėžutėje yra 30 kapsulių.
6.6 Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti
Specialių reikalavimų nėra.
Populiariausios ligos
Rekomenduojamos gydymo įstaigos
-
+185-24+161
-
+44-7+37
-
+20-4+16
-
+15-6+9
-
+9-5+4
- Daugiau gydymo įstaigų
Anekdotai
-
- Daugiau anekdotų
Dienos Klausimas
Kurią Flavamed formą renkatės gydyti kosuliui?