Travoprostas, 40µg/ml, akių lašai (tirpalas)
Vartojimas: vartoti ant akių
Registratorius: ALFRED E.TIEFENBACHER (GmbH & Co. KG), Vokietija
Receptinis: Receptinis
Sudedamosios medžiagos: Travoprostas
I PRIEDASPREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
- VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
- KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
- FARMACINĖ FORMA
- KLINIKINĖ INFORMACIJA
- Terapinės indikacijos
- Dozavimas ir vartojimo metodas
Suaugusiesiems, įskaitant senyvus pacientus
Dozė yra vienas Traelb lašas kartą per parą, sulašinamas į gydomos (-ų) akies (-ių) junginės maišelį. Geriausias efektas pasiekiamas, jei dozė sulašinama vakare.Sulašinus rekomenduojama užspausti ašarinį nosies lataką arba švelniai prispausti voką. Taip galima sumažinti sisteminę į akį sulašinto vaistinio preparato absorbciją ir dėl to gali sumažėti sisteminis nepageidaujamas poveikis.Jei vartojamas ant akių daugiau kaip vienas vaistas, tarp vaistų lašinimo turi praeiti ne mažiau kaip 5 minutės (žr. 4.5 skyrių).Jei dozė praleidžiama, gydymas turi būti tęsiamas nuo kitos dozės kaip suplanuota. Dozė turi neviršyti vieno lašo į gydomą akį per parą.Keičiant kitą oftalmologinį glaukomos gydymui skirtą vaistinį preparatą travoprostu, kito vaistinio preparato vartojimą reikia nutraukti ir kitą parą pradėti lašinti travoprostą.Pacientams, kurių kepenų ir inkstų funkcija sutrikusi
Travoprostas buvo tirtas su pacientais, sergančiais vidutinio sunkumo ir sunkiu kepenų funkcijos sutrikimu bei vidutinio sunkumo ir sunkiu inkstų funkcijos sutrikimu (kreatino klirensas iki 14 ml/min.). Šiems pacientams dozių koreguoti nereikia (žr. 5.2 skyrių).Vaikų populiacija
Vaikams nuo 2 mėnesių iki mažiau kaip 18 metų amžiaus travoprostą galima vartoti tokiomis pačiomis dozėmis, kaip ir suaugusiesiems. Vis dėlto duomenų apie nuo 2 mėnesių iki mažiau kaip 3 metų amžiaus pacientų gydymą yra nedaug (turima duomenų apie 9 pacientus) (žr. 5.1 skyrių).Travoprosto saugumas ir veiksmingumas jaunesniems kaip 2 mėnesių vaikams neištirti. Duomenų nėra.Vartojimo metodas Vartoti ant akių.Informacijos apie kontaktinius lęšius nešiojančius pacientus pateikta 4.4 skyriuje.Kad nebūtų užterštas lašinimo antgalis ir tirpalas, reikia saugotis, kad buteliuko lašinimo antgaliu nebūtų paliesti vokai, aplinkiniai audiniai ir kiti paviršiai.- Kontraindikacijos
- Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės
- Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitokia sąveika
- Vaisingumas, nėštumo ir žindymo laikotarpis
- Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus
- Nepageidaujamas poveikis
Organų sistemos klasė | Dažnis | Nepageidaujamos reakcijos | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Infekcijos ir infestacijos | Reti | Paprastoji pūslelinė, pūslelinis keratitas | |||||||
Imuninės sistemos sutrikimai | Nedažni | Padidėjęs jautrumas, sezoninė alergija | |||||||
Psichikos sutrikimai | Dažnis nežinomas | Depresija, nerimas | |||||||
Nervų sistemos sutrikimai |
| Galvos skausmas, svaigulys, regėjimo lauko defektas | |||||||
Ausų ir labirintų sutrikimai |
| Galvos svaigimas (vertigo), ūžesys (tinnitus) |
Organų sistemos klasė | Dažnis | Nepageidaujamos reakcijos | ||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nežinomas | ||||||||||||
Širdies sutrikimai |
| Palpitacija | ||||||||||
Kraujagyslių sutrikimai | Reti | Sumažėjęs diastolinis kraujospūdis, padidėjęs sistolinis kraujospūdis, hipotenzija, hipertenzija | ||||||||||
Kvėpavimo sistemos, krūtinės ląstos ir tarpuplaučio sutrikimai |
| Dusulys, astma, užsikimšusi nosis, gerklės sudirginimas | ||||||||||
Inkstų ir šlapimo takų sutrikimai | Dažnis nežinomas | Dizurija, šlapimo nelaikymas | ||||||||||
Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai | Reti | Astenija | ||||||||||
Tyrimai | Dažnis nežinomas | Prostatai specifinio antigeno kiekio padidėjimas |
Svarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą, ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius), faksu (nemokamu fakso numeriu (8 800) 20 131), elektroniniu paštu (adresu NepageidaujamaR@vvkt.lt), per interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt).
- Perdozavimas
- FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS
- Farmakodinaminės savybės
Travoprostas | Timololis | |||||
---|---|---|---|---|---|---|
N | Vidurkis (SP) | N | Vidurkis (SP) | Vidutinis skirtumasa | (95 % PI) | |
53 | -6,4 | 60 | -5,8 | -0,5 | (-2,1, 1,0) | |
(1,05) | (0,96) |
SP = standartinė paklaida; PI = pasikliautinieji intervalai;
aVidutinis skirtumas yra tarp travoprosto grupės akispūdžio ir timololio grupės akispūdžio. Apskaičiavimas paremtas mažiausių kvadratų vidurkiais, gautais naudojant statistinį modelį, kuris
įvertina koreliuojančius akispūdžių matavimus pacientams, kai modelio sluoksniai yra pirminė diagnozė ir pradinis akispūdis.
- Farmakokinetinės savybės
Vaikų populiacija
Farmakokinetikos tyrimo, kuriame dalyvavo vaikai nuo 2 mėnesių iki mažiau kaip 18 metų, metu buvo nustatyta labai maža laisvosios travoprosto rūgšties ekspozicija plazmoje, koncentracija svyravo nuo mažesnės nei 10 pg/ml nustatymo ribos iki 54,5 pg/ml. 4 anksčiau atliktų sisteminės farmakokinetikos suaugusiųjų populiacijoje tyrimų metu laisvosios travoprosto rūgšties koncentracija svyravo nuo mažesnės nei nustatymo riba iki 52,0 pg/ml. Nors dauguma plazmos rodmenų visų tyrimų metu buvo neišmatuojami ir todėl sisteminės ekspozicijos palyginimas skirtingų amžiaus grupių pacientų populiacijose nėra įmanomas, nustatyta bendroji tendencija, kad laisvosios travoprosto rūgšties ekspozicija plazmoje po lokalaus travoprosto pavartojimo visose vertintose amžiaus grupėse yra ypač maža.
- Ikiklinikinių saugumo tyrimų duomenys
Toksinio poveikio akims tyrimai su beždžionėmis parodė, kad travoprosto lašinimas 0,45 mikrogramo dozėmis du kartus per parą sukėlė voko plyšio padidėjimą. Vienerius metus du kartus per parą lašinant iki 0,012 % koncentracijos travoprostą į dešinę beždžionių akį, sisteminio toksiškumo nenustatyta.
Toksinio poveikio reprodukcijai tyrimai buvo atlikti su žiurkėmis, pelėmis ir triušiais sisteminiu būdu. Gauti duomenys yra susiję su FP receptorių agonistų veikimu gimdoje ir apima labai ankstyvą embrionų mirtingumą, postimplantacinį persileidimą ir fetalinį toksiškumą. Nėščioms žiurkėms organogenezės fazėje sistemiškai duodant travoprostą dozėmis daugiau kaip 200 didesnėmis už klinikinę dozę, padaugėjo išsigimimų. Vaikingų žiurkių, kurioms buvo duota 3H radioaktyvaus travoprosto, vaisiaus vandenyse ir vaisiaus audiniuose buvo užfiksuota silpna radiacija. Reprodukcijos ir vystymosi tyrimai parodė galimą įtaką persileidimui, kuris buvo dažnai stebimas žiurkių ir pelių atveju (atitinkamai 180 pg/ml ir 30 pg/ml plazmos), naudojant 1,2–6 kartus už klinikinę dozę (iki 25 pg/ml) didesnes dozes.
- FARMACINĖ INFORMACIJA
- Pagalbinių medžiagų sąrašas
- Nesuderinamumas
Duomenys nebūtini.
Buvo atlikti travoprosto ir vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra tiomersalio specifiniai in vitro sąveikos tyrimai. Nepastebėta jokių nuosėdų.- Tinkamumo laikas
- Specialios laikymo sąlygos
- Talpyklės pobūdis ir jos turinys
- Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti
- REGISTRUOTOJAS
- REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
N1 – LT/1/15/3844/001
N3 – LT/1/15/3844/002
N6 – LT/1/15/3844/003
- REGISTRAVIMO / PERREGISTRAVIMO DATA
Registravimo data 2015 m. lapkričio mėn. 26 d.
- TEKSTO PERŽIŪROS DATA
2015 m. lapkričio mėn. 26 d.
vvkt.ltIšsami informacija apie šį vaistinį preparatą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje
II PRIEDAS
REGISTRACIJOS SĄLYGOS
A.GAMINTOJAS (-AI), ATSAKINGAS (-I) UŽ SERIJŲ IŠLEIDIMĄ
B.TIEKIMO IR VARTOJIMO SĄLYGOS AR APRIBOJIMAI
A.GAMINTOJAS (-AI), ATSAKINGAS (-I) UŽ SERIJŲ IŠLEIDIMĄ
Gamintojo (-ų), atsakingo (-ų) už serijų išleidimą, pavadinimas (-ai) ir adresas (-ai)
S.C. ROMPHARM COMPANY S.R.L.
Eroilor Street, no. 1A
075100 Otopeni, Ilfov.
Rumunija
B.TIEKIMO IR VARTOJIMO SĄLYGOS AR APRIBOJIMAI
Receptinis vaistinis preparatas.
III PRIEDASŽENKLINIMAS IR PAKUOTĖS LAPELIS
A. ŽENKLINIMAS
Kartono dėžutė, kurioje yra 6 buteliukai
Atidaryta (1)Atidaryta (2)Atidaryta (3)Atidaryta (4)Atidaryta (5)Atidaryta (6)Buteliuką laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.
N1 – LT/1/15/3844/001
N3 – LT/1/15/3844/002
N6 – LT/1/15/3844/003
Atidaryta:
ALFRED E. TIEFENBACHER (GmbH & Co. KG)
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Pakuotės lapelis: informacija vartotojuiTraelb 40 mikrogramų/ml akių lašai (tirpalas)
TravoprostasAtidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
- Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
- Kas yra Traelb ir kam jis vartojamas
- Kas žinotina prieš vartojant Traelb
- Kaip vartoti Traelb
- Galimas šalutinis poveikis
- Kaip laikyti Traelb
- Pakuotės turinys ir kita informacija
- Kas yra Traelb ir kam jis vartojamas
Traelb sudėtyje yra travoprosto, vieno iš preparatų, vadinamų prostaglandino analogais. Jis mažina akispūdį. Jį galima naudoti vieną arba su kitais lašais, pvz., beta adrenoblokatoriais, taip pat mažinančiais akispūdį.
Traelb vartojama padidėjusiam akispūdžiui mažinti suaugusiems žmonėms, paaugliams ir 2 metų bei vyresniems vaikams. Per didelis akispūdis gali sukelti ligą, vadinamą glaukoma.
- Kas žinotina prieš vartojant Traelb
- jeigu yra alergija travoprostui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
- Dėl Traelb blakstienos gali pasidaryti ilgesnės, storesnės, pasidaryti sodresnė jų spalva, jų padaugėti. Be to, buvo stebėti akių vokų pokyčiai, įskaitant neįprastą plaukų augimą, bei audinių aplink akis pokyčiai.
- Traelb gali pakeisti rainelės (spalvotos akies dalies) spalvą. Šis pasikeitimas gali būti negrįžtamas. Be to, gali pakeisti odos aplink akis spalvą.
- Jei Jums buvo atlikta kataraktos operacija, prieš Traelb vartojimą pasitarkite su gydytoju.
- Jei Jums yra ar anksčiau buvo akies uždegimas (iritas ir uveitas), prieš Traelb vartojimą pasitarkite su gydytoju.
- Traelb kartais gali sukelti dusulį, apsunkinti kvėpavimą arba sustiprinti astmos
- Travoprostas gali absorbuotis per odą. Jei bet koks vaisto kiekis pateko ant odos, reikia nedelsiant kruopščiai nuplauti kontaktavusį odos paviršių. Tai ypač svarbu nėščioms ar planuojančioms pastoti moterims.
- Jei nešiojate kontaktinius lęšius, nelašinkite lašų tuo metu, kai lęšiai įdėti. Po vaisto pavartojimo lęšius vėl galima įdėti ne anksčiau kaip po 15 min.
Nevartokite Traelb, jei esate nėščia. Jei manote, kad esate nėščia, tuoj pat pasakykite tai savo gydytojui. Jei yra tikimybė pastoti, naudokite tinkamą kontracepciją, kol vartojate vaistus.
Nevartokite Traelb jei maitinate krūtimi. Traelb gali patekti į pieną. Prieš vartojant bet kurį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju.
Vairavimas ir mechanizmų valdymasKurį laiką po Traelb susilašinimo regėjimas gali būti neryškus. Nevairuokite ir nevaldykite mechanizmų, kol šis poveikis praeis.Traelb sudėtyje yra makrogolglicerolio hidroksistearatas ir propilenglikolio, kuris gali sukelti odos reakcijų ir sudirgimą.
- Kaip vartoti Traelb
- Pirmą kartą prieš pat pradėdami vartoti, ant dėžutės, tam skirtoje vietoje, užsirašykite buteliuko atidarymo datą
- Nusiplaukite rankas
- Atsukite dangtelį
- Laikykite žemyn nukreiptą buteliuką tarp nykščio ir kitų pirštų
- Atsargiai atloškite savo ar vaiko galvą. Švariu pirštu atitraukite voką taip, kad tarp jo ir akies susidarytų „griovelis“. Į jį pateks lašas
- Priartinkite buteliuko antgalį prie akies. Galima naudotis veidrodžiu, jei jis padeda.
- Nelieskite antgaliu akies, voko, odos ir kitų paviršių. Nuo jų į lašus gali patekti infekcija
- Švelniai spausdami buteliuką išlašinkite vieną Traelb lašą.
- Sulašinę Traelb, užsimerkite, akies kampą prie nosies atsargiai prispauskite pirštu mažiausiai 1 minutei. Tai padeda išvengti Traelb patekimo į kitas organizmo dalis
- Jei turite lašinti į abi akis, pakartokite tą pačią procedūrą su kita akimi
- Po naudojimo iš karto tvirtai uždarykite buteliuką dangteliu
- Vienu metu naudokite tik vieną buteliuką.
- Jei lašas nepataikė į akį, pabandykite dar kartą.
Jei Jūs ar Jūsų vaikas vartojate ir kitokių akims skirtų vaistų, pvz., akių lašų ar akių tepalo, tarp Traelb ir kitų akims skirtų vaistų vartojimo turi praeiti mažiausiai 5 minutės.
Ką daryti Jums ar Jūsų vaikui pavartojus per didelę Traelb dozę?Visą vaistą išskalaukite šiltu vandeniu. Nelašinkite daugiau iki kito įprastinio lašinimo laiko.Pamiršus pavartoti TraelbSulašinkite kitą dozę kaip suplanuota. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę. Jokiu būdu nenaudokite daugiau kaip vieną lašą į gydomą akį (-is) per vieną dieną.Nustojus vartoti TraelbNenutraukite Traelb vartojimo prieš tai nepasitarę su Jus ar Jūsų vaiką gydančiu gydytoju, nes Jūsų ar Jūsų vaiko akispūdis bus nevaldomas ir dėl to galima prarasti regėjimą.Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į Jus ar Jūsų vaiką gydantį gydytoją arba vaistininką.- Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Jei šalutinis poveikis nėra stiprus, galima ir toliau vartoti šiuos lašus. Jeigu jums dėl ko nors neramu, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Nenutraukite Traelb vartojimo nepasitarę su savo gydytoju.Nustatytas toliau išvardytas su travoprostu, kurių sudėtyje yra akių lašus vartojimu susijęs šalutinis poveikis.
Labai dažnas šalutinis poveikis: gali atsirasti daugiau kaip 1 žmogui iš 10 Poveikis akiai: akies paraudimas.
Dažnas šalutinis poveikis (gali atsirasti mažiau kaip 1 žmogui iš 10)Poveikis akiai: rainelės (spalvotosios akies dalies) spalvos pokyčiai, akies skausmas, nemalonus pojūtis akyje, akies sausumas, akies niežėjimas, akies dirginimas.Nedažnas šalutinis poveikis (gali atsirasti mažiau kaip 1 žmogui iš 100)Poveikis akiai: ragenos sutrikimas, akies uždegimas, rainelės uždegimas, akies vidaus uždegimas, akies paviršiaus uždegimas su paviršiaus pažeidimu arbe be jo, jautrumas šviesai, išskyros iš akies, akies voko uždegimas, akies voko paraudimas, patinimas aplink akį, akies voko niežėjimas, regos pablogėjimas, matomo vaizdo neryškumas, ašarojimo sustiprėjimas, junginės infekcija ar uždegimas (konjunktyvitas), nenormalus apatinio akies voko išvirtimas į išorę, lęšiuko drumstis, voko plutelės susidarymas, blakstienų augimas, blakstienų išblukimas, akių nuovargis.Bendrasis šalutinis poveikis: alergijos simptomų sustiprėjimas, galvos skausmas, svaigulys, neritmiškas širdies plakimas, dusulys, astma, nosies užgulimas, gerklės dirginimas, odos aplink akį (-is) patamsėjimas, odos patamsėjimas, nenormali plaukų struktūra, per stiprus plaukų augimas.Retas šalutinis poveikis (gali atsirasti mažiau kaip 1 žmogui iš 1 000)Poveikis akiai: blyksinčių šviesų pojūtis, akies vokų egzema, akies patinimas, ratilų matymas, akies jautrumo sumažėjimas, vokų liaukų uždegimas, pigmentacija akies viduje, vyzdžių padidėjimas, blakstienų struktūros pokytis.Bendrasis šalutinis poveikis: virusinė akies infekcija, blogo skonio pojūtis, nereguliarus ar suretėjęs širdies plakimas, padidėjęs ar sumažėjęs kraujospūdis, kosulys, balso pokytis, virškinimo trakto sutrikimas ar opa, vidurių užkietėjimas, burnos džiūvimas, odos paraudimas ar niežėjimas, išbėrimas, plaukų spalvos pokytis, blakstienų netekimas, skeleto raumenų skausmas, bendrasis silpnumas.Dažnis nežinomas (negali būti įvertintas pagal turimus duomenis)Poveikis akiai: užpakalinės akies uždegimas, akių įkritimas.
Bendrasis šalutinis poveikis: depresija, nerimas, nesamų judesių pojūtis, spengimas ausyse, krūtinės skausmas, astmos pasunkėjimas, viduriavimas, pilvo skausmas, pykinimas, niežėjimas, nenormalus plaukų augimas, sąnarių skausmas, skausmingas ar nevalingas šlapinimasis, padidėjęs prostatos vėžio žymens kiekis.Travoprostas, kurių sudėtyje yra akių lašus vartojantiems vaikams ir paaugliams dažniausiai pasireiškiantis šalutinis poveikis yra akių paraudimas ar blakstienų augimas. Abu šie šalutiniai reiškiniai vaikams ir paaugliams pasireiškė dažniau nei suaugusiesiems.Pranešimas apie šalutinį poveikįwww.vvkt.ltJeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu , taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu ). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
- Kaip laikyti Traelb
Praėjus 4 savaitėms po pirmojo atidarymo buteliuką reikia išmesti, kad būtų apsisaugota nuo infekcijos, ir naudoti naują buteliuką. Ant dėžutės tam skirtoje vietoje įrašykite buteliuko atidarymo datą.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.- Pakuotės turinys ir kita informacija
Gamintojas
S.C. ROMPHARM COMPANY S.R.L.
Eroilor Street, no. 1A
075100 Otopeni, Ilfov.
Rumunija
- Šis vaistas EEE valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:
LietuvaTraelb 40 mikrogramų/ml akių lašai (tirpalas)
EstijaTraelb 40
LatvijaTraelb 40 microgrami/ml acu pilieni, šķīdums
RumunijaTraelb 40 micrograme/ml picături oftalmice, soluţie
NyderlandaiTraelb 40 microgram/ml oogdruppels, oplossing
- Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2015-11-26
- http://www.vvkt.lt/Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje .
Tarptautinis pavadinimas | Travoprostas |
Vaisto stiprumas | 40µg/ml |
Vaisto forma | akių lašai (tirpalas) |
Grupė | Vaistinis preparatas |
Pogrupis | Cheminis vaistas |
Vartojimas | vartoti ant akių |
Registracijos numeris | LT/1/15/3844 |
Registratorius | ALFRED E.TIEFENBACHER (GmbH & Co. KG), Vokietija |
Receptinis | Receptinis |
Vaistas registruotas | 2015.11.26 |
Vaistas perregistruotas |
Populiariausios ligos
Rekomenduojamos gydymo įstaigos
Anekdotai
Pacientas įsitikinęs, kad yra miręs. Psichoterapeutas vis bando jį įtikinti, kad jis gyvas, bet jam nesiseka. Galų gale klausia:
- Sakykit, ar lavonų kūnuose teka kraujas?
- Ne, atsako pacientas.
Psichoterapeutas griebia smeigtuką ir įduria pacientui į ranką. Pasirodo kraujo lašelis. Psichoterapeutas sako:
- Na, tai ką?
- Matyt, kad aš klydau, lavonų kūnuose teka kraujas... - Atsako pacientas.- Daugiau anekdotų
Dienos Klausimas
Ar jau teko išbandyti naują vaistą vitamino D trūkumui gydyti „Defevix”, vartojamą tik 1 kartą per mėnesį ?