Finoten

Fenazonas+Lidokainas, 40mg+10mg/g, ausų lašai (tirpalas)

Vartojimas: vartoti į ausis
Registratorius: SOPHARMA AD, Bulgarija
Receptinis: Nereceptinis

Sudedamosios medžiagos: Fenazonas+Lidokainas

I PRIEDASPREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA

1.VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Finoten 40 mg/10 mg/g ausų lašai (tirpalas)

2.KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS

1 g tirpalo yra:

fenazono40 mg;

lidokaino hidrochlorido 10 mg.

Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.

3.FARMACINĖ FORMA

Ausų lašai (tirpalas)

Skaidrus, bespalvis ar geltonai rudos spalvos tirpalas.

4.KLINIKINĖ INFORMACIJA

4.1Terapinės indikacijos

Vietinis simptominis vidurinės ausies uždegimo gydymas esant neperforuotam būgneliui, kai yra:

• ūminis serozinis vidurinis otitas;
• virusinis otitas sergant gripu, taip pat dar vadinamas pūsliniu miringitu;
• vidurinės ausies barotrauma.

4.2Dozavimas ir vartojimo metodas

Dozavimas

Buteliukas su lašintuvu.

Švelniai paspauskite elastinę lašintuvo dalį ir įlašinkite 4 lašus tirpalo į pažeistos ausies landą 2 ar 3 kartus per dieną.

Kadangi Finoten veikia vietiškai, dozės koreguoti atsižvelgiant į amžių nereikia.

Finoten gali vartoti ir suaugusieji, ir vaikai.

Gydymo trukmė

Gydymo trukmė turi būti ne ilgesnė kaip 10 dienų.

Vartojimo metodas

Vartoti į ausis.

Kad išvengtumėte nemalonaus ausies sąlyčio su šaltu tirpalu, prieš vartojimą buteliuką reikia sušildyti rankose.

4.3Kontraindikacijos

Šis vaistinis preparatas neturėtų būti vartojamas, jeigu yra:

• padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai;
• trauminės ar infekcinės kilmės ausies būgnelio perforacija (žr. 4.4 skyrių).

4.4Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės

Prieš pradedant gydymą šiuo vaistiniu preparatu, rekomenduojama įsitikinti, ar nėra pažeistas ausies būgnelis. Jei būgnelis pažeistas, vartojant į ausis vaistas gali sąveikauti su vidurinės ausies struktūromis ir šiuose audiniuose sukelti nepageidaujamas reakcijas.

Jei per 10 dienų simptomai nepalengvėja, reikia iš naujo persvarstyti gydymo tikslingumą.

Šio vaistinio preparato sudėtyje yra veiklioji medžiaga, kuri gali sąlygoti sportininkams teigiamus dopingo testo rezultatus.

4.5Sąveikia su kitais vaistiniais preparatais ir kitokia sąveika

Vaistų tarpusavio sąveikos tyrimai atlikti nebuvo.

4.6Vaisingumas, nėštumo ir žindymo laikotarpis

Jei ausies būgnelis nepažeistas, sisteminė absorbcija yra mažai tikėtina.

Jei laikomasi rekomenduojamos dozės (4 lašai tirpalo 2 ar 3 kartus per dieną), o gydymo trukmė ne ilgesnė kaip 10 dienų, kuomet būtina, vaistinio preparato galima vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Vis dėlto, moterys nėštumo ar žindymo laikotarpiu, prieš vartodamos Finoten, turėtų pasitarti su gydytoju arba vaistininku. Informacijos apie farmakokinetiką kiekis yra ribotas. Ar Finoten sudėtyje esančios veikliosios medžiagos patenka į motinos pieną ir / ar prasiskverbia per placentą, nėra žinoma.

4.7Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus

Finoten vartojimas neturi įtakos gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus.

4.8Nepageidaujamas poveikis

Nepageidaujamos reakcijos į vaistinį preparatą išvardytos toliau pagal organų sistemų klases ir dažnį.

Naudojami tokie sutrikimų dažnio apibūdinimai: labai dažni (≥1/10), dažni (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10), nedažni (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100), reti (nuo ≥ 1/10 000 iki < 1/1 000), labai reti (< 1/10 000), dažnis nežinomas (negali būti įvertintas pagal turimus duomenis).

Ausų ir labirintų sutrikimai:

Reti: vietinės alerginės reakcijos (niežėjimas, makulopapulinis bėrimas), kraujavimas iš ausies landos.

Pranešimas apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas

www.vvkt.ltSvarbu pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas, pastebėtas po vaistinio preparato registracijos, nes tai leidžia nuolat stebėti vaistinio preparato naudos ir rizikos santykį. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie bet kokias įtariamas nepageidaujamas reakcijas, užpildę interneto svetainėje http:/// esančią formą, ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius), faksu (nemokamu fakso numeriu (8 800) 20131), elektroniniu paštu (adresu ), per interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt).

4.9Perdozavimas

Pranešimų apie perdozavimo atvejus nebuvo gauta.

5.FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

5.1 Farmakodinaminės savybės

Farmakoterapinė grupė - vaistai ausų ligoms gydyti, analgetikai ir anestetikai. ATC kodas - S02DA30.

Finoten yra sudėtinis vaistinis preparatas, į kurio sudėtį įeina fenazonas ir lidokainas.

Fenazonas yra pirazolono darinys, pasižymintis analgetiniu ir priešuždegiminiu veikimu.

Lidokainas yra amidų grupės vietinio anestetinio veikimo preparatas.

5.2Farmakokinetinės savybės

Dėl išorinio vartojimo būdo ir mažų veikliųjų medžiagų dozių, sisteminė absorbcija, jei nepažeistas ausies būgnelis, negalima. Dėl šios priežasties farmakokinetinės studijos nebuvo atliktos.

5.3Ikiklinikinių saugumo tyrimų duomenys

Duomenų nėra.

6.FARMACINĖ INFORMACIJA

6.1Pagalbinių medžiagų sąrašas

Natrio tiosulfatas

Etanolis

Glicerolis

Išgrynintas vanduo

6.2Nesuderinamumas

Duomenys nebūtini.

6.3Tinkamumo laikas

2 metai.

Tinkamumo laikas pirmą kartą atidarius buteliuką: 1 mėnesis.

6.4Specialios laikymo sąlygos

Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Šio vaistinio preparato laikymui specialių temperatūros sąlygų nereikalaujama.

6.5Talpyklės pobūdis ir jos turinys

Vidinė pakuotė:

15 ml talpos III tipo rudos spalvos stiklo buteliukas, kuriame yra 15 ml (16,65 g) tirpalo. Buteliukas yra uždarytas užsukamuoju polietileno dangteliu, turinčiu apsauginį atidarymo žiedą ir sandarinimo įdėklą.

Vaistinio preparato dozavimui naudokite aplikatorių su lašintuvu (PP/TPE/MTPE). Aplikatorių užsukite pirma kartą atidarius buteliuką.

Išorinė pakuotė:

Kartoninėje dėžutėje yra vienas buteliukas ir aplikatorius su lašintuvu bei pakuotės lapelis.

6.6Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti ir vaistiniam preparatui ruošti

Nesuvartotą vaistinį preparatą ar atliekas reikia tvarkyti laikantis vietinių reikalavimų.

Vartojimo instrukcija

- Nusukite dangtelį nuo buteliuko;

- Vietoje dangtelio ant buteliuko užsukite aplikatorių su lašintuvu;

- Nuimkite apsauginį dangtelį nuo lašintuvo;

- Buteliuką apverskite ir nestipriai spauskite lašintuvą, kol susiformuos lašas;

• Paspauskite dar kartą, kol gausite reikiamą lašų skaičių;

- Po vartojimo vėl užsukite apsauginį dangtelį ant lašintuvo.

7.REGISTRUOTOJAS

SOPHARMA AD

16 Iliensko Shosse Str.

Sofia 1220

Bulgarija

8.REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)

LT/1/15/3798/001

9.REGISTRAVIMO / PERREGISTRAVIMO DATA

Registravimo data 2015 m. rugsėjo mėn. 30 d.

10.TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2015 m. lapkričio mėn. 24 d.

vvkt.ltIšsami informacija apie šį vaistinį preparatą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje II PRIEDASREGISTRACIJOS SĄLYGOSA. GAMINTOJAS (-AI), ATSAKINGAS (-I) UŽ SERIJŲ IŠLEIDIMĄB. TIEKIMO IR VARTOJIMO SĄLYGOS AR APRIBOJIMAIA. GAMINTOJAS (-AI), ATSAKINGAS (-I) UŽ SERIJŲ IŠLEIDIMĄGamintojo (-ų), atsakingo (-ų) už serijų išleidimą, pavadinimas (-ai) ir adresas (-ai)

SOPHARMA AD

16 Iliensko Shosse Str.

Sofia 1220

Bulgarija

B. TIEKIMO IR VARTOJIMO SĄLYGOS AR APRIBOJIMAINereceptinis vaistinis preparatas.III PRIEDASŽENKLINIMAS IR PAKUOTĖS LAPELISA. ŽENKLINIMASINFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS DĖŽUTĖ1.VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Finoten 40 mg/10 mg/g ausų lašai (tirpalas)

Phenazonum/Lidocaini hydrochloridum2.VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)1 g tirpalo yra 40 mg fenazono ir 10 mg lidokaino hidrochlorido.3.PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS

Sudėtyje yra natrio tiosulfato, etanolio, glicerolio ir išgryninto vandens.

4.FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJEAusų lašai (tirpalas)15 ml5.VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)Vartoti į ausis.Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.6.SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJELaikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.7.KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)8.TINKAMUMO LAIKASTinka iki {mm MMMM}Tinkamumo laikas pirmą kartą atidarius buteluką: 1 mėnesis.9.SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS

Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

10.SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)11.REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS

SOPHARMA AD

16 Iliensko Shosse Str.

Sofia 1220

Bulgarija

12.REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)

LT/1/15/3798/001

13. SERIJOS NUMERISSerija14.PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKANereceptinis vaistinis preparatas.15.VARTOJIMO INSTRUKCIJA

Vietiškas simptominis gydymas ir ausies skausmo malšinimas.

Dozavimas suaugusiems žmonėms ir vaikams: skaitykite pakuotės lapelyje.

16.INFORMACIJA BRAILIO RAŠTUFinotenINFORMACIJA ANT VIDINĖS PAKUOTĖS BUTELIUKO ETIKETĖ1.VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Finoten 40 mg/10 mg/g ausų lašai (tirpalas)

Phenazonum/Lidocaini hydrochloridum2.VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)1 g tirpalo yra 40 mg fenazono ir 10 mg lidokaino hidrochlorido.3.PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS

Sudėtyje yra natrio tiosulfato, etanolio, glicerolio ir išgryninto vandens.

4.FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJEAusų lašai (tirpalas)15 ml5.VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)Vartoti į ausis.Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.6.SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJELaikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.7.KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)8.TINKAMUMO LAIKASEXP {mm MMMM}Tinkamumo laikas pirmą kartą atidarius buteluką: 1 mėnesis.9.SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS

Laikykite gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

10.SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)11.REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS{SOPHARMA AD logo}12.REGISTRACIJOS NUMERIS (-IAI)

LT/1/15/3798/001

13. SERIJOS NUMERISLot14.PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKANereceptinis vaistinis preparatas.15.VARTOJIMO INSTRUKCIJA

Vietiniam simptominiam gydymui ir ausies skausmo malšinimui.

Dozavimas suaugusiems žmonėms ir vaikams: skaitykite pakuotės lapelyje.

16.INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU

B. PAKUOTĖS LAPELISPakuotės lapelis: informacija pacientui

Finoten 40 mg/10 mg/g ausų lašai (tirpalas)

Fenazonas / Lidokaino hidrochloridas

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.Jeigu per 10 dienų Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.Apie ką rašoma šiame lapelyje?

1.Kas yra Finoten ir kam jis vartojamas

2.Kas žinotina prieš vartojant Finoten

3.Kaip vartoti Finoten

4.Galimas šalutinis poveikis

5.Kaip laikyti Finoten

6.Pakuotės turinys ir kita informacija

1.Kas yra Finoten ir kam jis vartojamas

Šis vaistinis preparatas skirtas vietiniam simptominiam gydymui ir skausmo malšinimui esant žemiau išvardintoms vidurinės ausies ligoms, kuomet ausies būgnelis neplyšęs:

ūminis vidurinės ausies uždegimas;virusinės ausies uždegimas išsivystęs kaip gripo komplikacija;slėgio pokyčių metu atsiradęs vidurinės ausies pažeidimas (taip vadinamas barotrauminis otitas).

Jeigu abejojate, būtina kreiptis į gydytoją arba vaistininką patarimo.

2.Kas žinotina prieš vartojant Finoten

Finoten vartoti negalima:

jeigu yra alergija veikliajai medžiagai arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).jeigu yra įtrūkęs ar sprogęs ausies būgnelis (ausies būgnelio perforacija), žr. skyrių „Įspėjimai ir atsargumo priemonės“.Įspėjimai ir atsargumo priemonės

• • • • • • • • • • • • • -Jeigu Jūsų ausies būgnelis yra pažeistas, šis vaistinis preparatas vidurinėje ausyje gali sukelti nepageidaujamas reakcijas. Be ausies skausmo, kiti dažnai pasitaikantys plyšusio ausies būgnelio simptomai: galvos svaigimas, klausos sutrikimas arba išnykimas (dažnai girdint cypimą, ūžimą ar spragsėjimą), skysčio ar kraujo bėgimas iš ausies. Prieš vartojant vaisto esant bent kokiai abejonei, dėl atsargumo, tikslinga apsilankyti pas gydytoją ir pasitikrinti ausies būgnelį ar jis nepažeistas.

-Gydymo trukmė turi būti ne ilgesnė kaip 10 dienų. Jei simptomai išlieka, pasitarkite su gydytoju.Jeigu kyla abejonių, nedvejodami kreipkitės į savo gydytoją arba vaistininką patarimo.

Sportininkams reikėtų atkreipti dėmesį į tai, kad šio vaisto sudėtyje yra veiklioji medžiaga, kuri gali sąlygoti teigiamus dopingo testo rezultatus.

Kiti vaistai ir Finoten

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.Vairavimas ir mechanizmų valdymasFinoten gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.

Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas

Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

Jeigu būtina, Finoten gali būti vartojamas nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

3.Kaip vartoti Finoten

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Kad išvengtumėte nemalonaus ausies sąlyčio su šaltu tirpalu, prieš vartojimą buteliuką sušildykite rankose.

Dozavimas:

Finoten gali vartoti ir suaugusieji, ir vaikai.

Paprastai lašinama po 4 lašus 2 – 3 kartus per dieną į išorinę pažeistos ausies landą.

Gydymo trukmė turi būti ne ilgesnė kaip 10 dienų. Jei nemalonus pojūtis išlieka, kreipkitės į gydytoją.

Vartojimo instrukcija

- Nusukite dangtelį nuo buteliuko;

- Ant buteliuko užsukite lašintuvą;

- Nuimkite apsauginį dangtelį nuo lašintuvo;

- Buteliuką apverskite ir nestipriai spauskite lašintuvą, kol susiformuos lašas;

• Paspauskite dar kartą, kol gausite reikiamą lašų skaičių;

- Po vartojimo vėl užsukite apsauginį dangtelį ant lašintuvo.

Finoten ausų lašai yra vaistinis preparatas, skirtas vietiniam vartojimui į ausį.Nelašinkite ausų lašų į nosį ar akis!Nevartokite ausų lašų per burną! Ką daryti pavartojus per didelę Finoten dozę? Kuomet Finoten buvo vartojamas tinkamai, pranešimų apie perdozavimo atvejus negauta.Pamiršus pavartoti FinotenNegalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4.Galimas šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Šalutinis poveikis gali būti suskirstytas pagal toliau nurodytus dažnius:

Reti (gali pasireikšti ne dažniau kaip 1 iš 1000 pacientų):

vietinės alerginės reakcijos (niežėjimas, makulopapulinis bėrimas), kraujavimas iš ausies landos.

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite <gydytojui> <arba> <,> <vaistininkui> <arba slaugytojui>. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

5.Kaip laikyti Finoten

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Šio vaistinio preparato laikymui specialių temperatūros sąlygų nereikalaujama.

Pirmą kartą atidarius buteliuką, Finoten tinkamumo laikas - 1 mėnesis.

Ant dėžutės ir buteliuko nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

• • • • • • • • • • • • • 6.Pakuotės turinys ir kita informacija

Finoten sudėtisVeikliosios medžiagos yra fenazonas ir lidokaino hidrochloridas. Pagalbinės medžiagos yra natrio tiosulfatas, etanolis, glicerolis, išgrynintas vanduo.Finoten išvaizda ir kiekis pakuotėje

Skaidrus, bespalvis ar geltonai rudos spalvos tirpalas.

15 ml talpos III tipo rudos spalvos stiklo buteliukas, kuriame yra 15 ml (16,65 g) tirpalo. Buteliukas yra uždarytas užsukamuoju polietileno dangteliu, turinčiu apsauginį atidarymo žiedą ir sandarinimo įdėklą.

Vaistinio preparato dozavimui naudokite aplikatorių su lašintuvu (PP/TPE/MTPE). Aplikatorių užsukite pirma kartą atidarius buteliuką.

Kartoninėje dėžutėje yra vienas buteliukas, aplikatorius su lašintuvu bei pakuotės lapeliu.

Registruotojas ir gamintojas

SOPHARMA AD

16 Iliensko Shosse Str.

Sofia 1220

Bulgarija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą:

UAB “Maras”Panerių g. 243

Kaunas 48439

• • • • • • • • • • • • • info@maras.ltEl. paštas

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2015-11-24

http://www.vvkt.lt/Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje