Metilprednizolono aceponatas, 1mg/g, kremas
Vartojimas: vartoti ant odos
Registratorius: Intendis GmbH, Vokietija
Receptinis: Receptinis
Sudedamosios medžiagos: Metilprednizolono aceponatas
1. KAS YRA ADVANTAN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Advantan yra uždegimą slopinantis vaistas (kortikosteroidas), vartojamas odos ligoms gydyti. Slopindamas uždegimą ir alerginę odos reakciją jis mažina odos ligų simptomus – paraudimą (eritemą), sustorėjimą, šiurkštumą, patinimą (edemą), niežulį ir kitus (deginimo jutimą, skausmą).
Advantan vartojamas atopinio dermatito (endogeninės egzemos, neurodermito), vaikų egzemos kontaktinės, degeneracinės, dishidrozinės ar paprastosios egzemos, gydymui.
Advantan išleidžiamas trijų skirtingų formų, kurios turi didžiausią reikšmę terapiniam efektyvumui.
Kadangi Advantan kremo sudėtyje yra didelis kiekis vandens ir nedaug riebalų, todėl jis ypač tinka ūminei ir šlapiuojančiai egzemai, labai riebios odos ar plaukuoto kūno paviršiaus pažeidimui gydyti.
2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ADVANTAN
Advantan vartoti negalima:
- jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) metilprednizolono acepanatui arba bet kuriai pagalbinei Advantan medžiagai.
- jeigu Jums yra odos ploto, kurį reikia gydyti, pažeidimas dėl TBC (tuberkuliozės) ar sifilio, virusinės ligos(pvz., vėjaraupių, juostinės pūslelinės), raudonųjų spuogų, perioralinio dermatito arba Jums yra tos vietos, kurią reikia tepti, reakcija po vakcinacijos.
Specialių atsargumo priemonių reikia:
- jeigu gydytojas nustatė, kad Jūsų odos susirgimas lydimas bakterinės ar grybelinės infekcijos ir būtinas papildomas specifinis gydymas
- jeigu Jūsų oda gydant Advantan kremu tampa per daug sausa, vietoje jo reikia vartoti
daugiau riebalų turintį preparatą (Advantan tepalą arba Advantan riebųjį tepalą).
- jeigu tepate veidą Advantan, saugokitės, kad nepatektų į akis
- jei sergate glaukoma, pasakykite apie tai gydytojui
Kaip ir nuo bendrojo poveikio kortikosteroidų, glaukoma gali pasireikšti ir nuo lokaliai vartojamų kortikosteroidų (pavyzdžiui, vartojant dideles vaisto dozes arba vartojant vaistą ilgai, ant pateptų vietų dedant sandariuosius tvarsčius arba tepant odą apie akis).
Tepant didelį kiekį vietinio poveikio kortikosteroidų ant didelių kūno odos plotų arba vartojant juos ilgai, ypač pateptą vietą aptvarsčius, žymiai padidėja pašalinio poveikio rizika.
Nepastebėta, kad suaugusiųjų arba vaikų antinksčių veikla sutriktų tepant didelius odos plotus (40–60 % odos paviršiaus ploto) arba Advantan tepant odą po sandariuoju tvarsčiu. Vis dėlto gydyti pažeistą didelį odos plotą reikia kiek galima trumpiau
Kitų vaistų vartojimas
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Jei esate nėščia arba įtariate, kad pastojote, pasakykite apie tai gydytojui, kad jis galėtų spręsti, ar galima jus gydyti Advantan. Paprastai pirmuosius tris nėštumo mėnesius negalima vartoti vietinio poveikio kortikosteroidų. Ypač reikia vengti tepti didelius odos plotus arba vartoti vaistą ilgai.
Jei žindote kūdikį, netepkite krūtų Advantan. Pasakykite apie tai gydytojui, kad jis galėtų spręsti, ar galima jus gydyti Advantan. Ypač venkite tepti didelius odos plotus arba vartoti vaistą ilgai.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Poveikis nežinomas.
3. KAIP VARTOTI ADVANTAN
Advantan visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas.Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją ar vaistininką.
Gydytojas nuspręs kuri Advantan forma (kremas, tepalas) geriausiai tinka Jums. Jeigu gydytojas nepaskyrė kitaip, pažeistą odą reikia tepti plonu sluoksniu vieną kartą per dieną.
Paprastai vartojimo laikas suaugusiems turi trukti ne ilgiau 12 savaičių ir 4 savaites vaikams.
Jeigu manote, kad Advantan veikia per stipriai arba per silpnai, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Pavartojus per didelę Advantan dozę
Nesijaudinkite. Vieną kartą perdozavus (patepus didelį odos plotą) arba netyčia prarijus vaisto, pavojaus sveikatai neturėtų būti.
Pamiršus pavartoti Advantan
Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Nustojus vartoti Advantan
Jei nutraukus gydymą ligos požymiai atsinaujina, kreipkitės į gydytoją.
4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS
Advantan, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Gydant Advantan, kartais gali pasireikšti tepamos vietos niežulys, deginimas, paraudimas (eritema), ar gali atsirasti pūslelių (vezikacija).
Gydant lokaliai veikiančiais preparatais, kurių sudėtyje yra kortikosteroidų didelius kūno odos plotus (apie 10 % ir didesnius) ilgą laiką (ilgiau nei 4 savaites) gali pasireikšti odos suplonėjimas (atrofija), telangiektazija, strijos, aknė ir kortikosteroidams būdingas sisteminis poveikis dėl absorpcijos. Klinikinio tyrimo metu gydant suaugusius 12 savaičių, o vaikus 4 savaites Advantan, tokių odos pokyčių nebuvo.
Kaip ir vietiškai vartojant kitus gliukokortikoidus, retais atvejais gali pasireikšti šis pašalinis poveikis: plauko folikulo uždegimas (folikulitas), perdėtas plauko augimas (hipertrichozė), perioralinis dermatitas, odos spalvos pakitimas, odos alergija bet kuriai pagalbinei medžiagai.
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistinikui..
5. KAIP LAIKYTI ADVANTAN
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 C temperatūroje.
Ant dėžutės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, preparato vartoti negalima.
6. KITA INFORMACIJA
Advantan sudėtis
- Veiklioji medžiaga yra metilprednizolono aceponatas. 1 g kremo jo yra 1 mg.
- Pagalbinės medžiagos yra decilo oleatas, glicerolio monostearatas 40-55, cetostearilo alkoholis, kietieji riebalai, oktano-dekano-stearino rūgščių trigliceridas, polioksil-40-stearatas, glicerolis (85 %), dinatrio edetatas, benzilo alkoholis, butilhidroksitoluenas, išgrynintas vanduo.
Advantan išvaizda ir kiekis pakuotėje
Tūbelės po 15 g
Tarptautinis pavadinimas | Metilprednizolono aceponatas |
Vaisto stiprumas | 1mg/g |
Vaisto forma | kremas |
Grupė | Vaistinis preparatas |
Pogrupis | Cheminis vaistas |
Vartojimas | vartoti ant odos |
Registracijos numeris | 97/4200/2 |
Registratorius | Intendis GmbH, Vokietija |
Receptinis | Receptinis |
Vaistas registruotas | 1997.02.11 |
Vaistas perregistruotas | 2002.10.02 |
1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Advantan 1 mg/g kremas
2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 g kremo yra 1 mg metilprednizolono aceponato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3. FARMACINĖ FORMA
Kremas
4. KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1 Terapinės indikacijos
Atopinis dermatitas (endogeninė egzema, neurodermitas), kontaktinė egzema, degeneracinė, dishidrozinė, paprastoji egzema, vaikų egzema.
4.2 Dozavimas ir vartojimo metodas
Paprastai pažeistą odos vietą vieną kartą per parą reikia tepti plonu sluoksniu viena iš Advantan vaisto formų, atitinkančia odos savybes.
Paprastai suaugusių žmonių negalima gydyti ilgiau kaip 12 savaičių ir ilgiau kaip 4 savaites vaikų.
4.3 Kontraindikacijos
Pažeistos odos vietos tuberkuliozės ar sifilio infekcija, virusų sukelta odos liga (pvz., vėjaraupiai, juostinė pūslelinė), raudonieji spuogai, perioralinis dermatitas ir esant odos reakcijai į vakcinaciją.
Jeigu yra padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai ar bet kuriai kitai pagalbinei medžiagai.
4.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės
Papildomas specifinis gydymas būtinas, jei ligos pažeistoje odoje yra bakterijų ir/ar grybelių infekcija.
Jeigu ilgai vartojant Advantan kremo per daug išsausėja oda, jį reikia keisti viena iš formų, kurioje yra daugiau riebalų (Advantan tepalu).
Tepant veidą Advantan, reikia saugoti, kad nepatektų į akis.
Nepastebėta, kad suaugusiųjų arba vaikų antinksčių veikla sutriktų tepant didelius odos plotus (40–60 % odos paviršiaus ploto) arba Advantan tepant odą po sandariuoju tvarsčiu. Vis dėlto gydyti pažeistą didelį odos plotą reikia kiek galima trumpiau.
Tepant didelį kiekį vietinio poveikio kortikosteroidų ant didelių kūno odos plotų arba vartojant juos ilgai, ypač pateptą vietą aptvarstant, žymiai padidėja pašalinio poveikio rizika.
Kaip ir nuo bendrojo poveikio kortikosteroidų, glaukoma gali pasireikšti ir nuo lokaliai vartojamų kortikosteroidų (pavyzdžiui, vartojant dideles vaisto dozes arba vartojant vaistą ilgai, ant pateptų vietų dedant sandariuosius tvarsčius arba tepant odą apie akis).
4.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitokia sąveika
Iki šiol sąveikos nepastebėta.
4.6 Nėštumo ir žindymo laikotarpis
Gyvūnų eksperimentiniais tyrimais nustatytas gliukokortikosteroidų toksiškumas veisimuisi (žr. 5.3 skyrių).
Keletas epidemiologinių tyrimų teigia, kad yra galimas naujagimių lūpos ir gomurio defektų pavojaus padidėjimas tarp moterų, gydytų sisteminiais gliukokortikoidais pirmąjį nėštumo trimestrą. Lūpos ir gomurio defektai yra retas susirgimas ir jei sisteminiai gliukokortikoidai pasižymi teratogeniniu poveikiu, šiuo atveju, galimas padidėjimas yra tik vienas ar du atvejai 1000 moterų, gydytų nėštumo metu. Nėštumo metu vietiškai vartojamų gliukokortikoidų turimi duomenys yra nepakankami, tačiau tikėtina mažesnė rizika nes vietinių gliukokortikoidų sisteminis poveikis yra labai mažas.
Paprastai pirmąjį nėštumo trimestrą negalima vartoti vietinio poveikio vaistinių preparatų, savo sudėtyje turinčių kortikosteroidų. Nėščioms ir kūdikį žindančioms moterims Advantan skyrimas terapinei indikacijai turi būti gerai apsvarstytas, nustačius gydymo naudos ir galimo pavojaus riziką. Ypatingai reikia vengti gydyti didelį odos plotą ar vaistą vartoti ilgai.
Žindančios kūdikį moterys, negali tepti krūtų.
4.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus
Poveikio nepastebėta.
4.8 Nepageidaujamas poveikis
Advantan kartais gali sukelti tepamos vietos niežulį, deginimą, eritemą, gali atsirasti pūslelių (vezikacija).
Gydant vietiškai veikiančiais preparatais, kurių sudėtyje yra kortikosteroidų didelius kūno odos plotus (apie 10 % ir didesnius) ilgą laiką (ilgiau nei 4 savaites) gali pasireikšti odos suplonėjimas (atrofija), telangiektazija, strijos, aknė ir kortikosteroidams būdingas sisteminis poveikis dėl absorbcijos. Klinikinio tyrimo metu gydant suaugusius 12 savaičių, o vaikus 4 savaites Advantan, tokių odos pokyčių nebuvo.
Kaip ir kiti vietiškai vartojami kortikosteroidai retais atvejais gali sukelti šį pašalinį poveikį:
folikulitą, hipertrichozę, perioralinį dermatitą, odos spalvos pakitimą, odos alergiją bet kuriai preparato sudėtinei medžiagai.
4.9 Perdozavimas
Intoksikacijos požymiai
Remiantis ūminių toksinių tyrimų rezultatais, pavartojus per didelę dozę (tepamas didelis odos plotas ir sąlygos rezorbcijai geros) arba per apsirikimą preparato prarijus, ūminės intoksikacijos pavojaus kilti neturėtų.
5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS
5.1 Farmakodinaminės savybės
Farmakoterapinė grupė – vietiniai kortokosteroidai, ATC kodas – D07A C14
Vietiškai pavartotas Advantan, slopina odos uždegimą ir alergiją bei su hiperproliferacija susijusias reakcijas, todėl silpnėja objektyvūs ligos simptomai (eritema, edema, infiltracija, odos storėjimas ir kietėjimas) ir subjektyvūs pojūčiai ( niežulys, deginimas, skausmas).
Vietiškai pavartotos veiksmingos metilprednizolono dozės sisteminis poveikis žmonėms ir gyvūnams yra labai silpnas. Gydant didelį odos plotą, kortizolio koncentracija kraujo plazmoje ir sekrecija paros laikotarpiu išlieka normalūs, per 24 valandas su šlapimu išskiriamas jo kiekis nesumažėja.
Metilprednizolono aceponato, kaip ir kitų gliukokortikoidų, veikimo būdas nėra visiškai aiškus. Žinoma, jog šis hormonas ir svarbiausias jo metabolitas 6-metilprednizolono-17-propionatas, atsirandantis metilprednizolono skilimo odoje metu, jungiasi prie ląstelėse esančių gliukokortikoidams jautrių receptorių.
Atsiradę receptorių ir steroidų kompleksai prisijungia prie tam tikrų DNR vietų, todėl pasireiškia daug įvairių biologinių pokyčių.
Kokiu būdu medikamentas slopina uždegimą, ištirta geriau. Dėl minėtų receptorių ir steroidų kompleksų prisijungimo prie DNR stimuliuojama makrokortino sintezė. Makrokortinas slopina arachidono rūgšties atsipalaidavimą, vadinasi, ir uždegimo mediatorių, t. y. prostaglandinų ir leukotrienų, gamybą.
Imuninės sistemos funkciją gliukokortikoidai galėtų slopinti dėl citokinų sintezės ir mitozės slopinimo,
tačiau šio poveikio būdas galutinai neištirtas.
Slopindami kraujagysles plečiančių prostaglandinų sintezę arba stiprindami adrenalino sukeliamą kraujagyslių susitraukimą, gliukokortikoidai sutraukia kraujagysles.
Terapiniam Advantan poveikiui svarbūs visi minėti veikimo būdai.
Kadangi kremo sudėtyje yra mažai riebalų ir daug vandens, jis labai tinka ūminei ar šlapiuojančiai egzemai, labai riebaluotos odos ir neapsaugoto arba plaukuoto kūno paviršiaus pažeidimui gydyti.
5.2 Farmakokinetinės savybės
Patepus odą visomis Advantan formomis (kremu, tepalu), metilprednizolono aceponatas (MPA) patenka į odą. Koncentracija išorinėje raginio odos sluoksnio ir gyvosios odos dalyje yra didesnė negu vidinėje.
Epidermyje ir tikrojoje odoje metilprednizolono aceponatas hidrolizuojamas į svarbiausią metabolitą 6-metilprednizolono-17-propionatą, kuris stipriau prisijungia prie kortikoidams jautrių receptorių, vadinasi, hormonas iš dalies aktyvinamas odoje.
Rezorbcijos per odą procentas priklauso nuo odos būklės, vaisto formos ir vartojimo būdo (ar tepama vieta užrišama, ar neužrišama tvarsčiu). Tyrimais nustatyta, jog neurodermitu arba žvyneline sergančių paauglių ir suaugusių žmonių, vaistu pateptą pažeistą odos vietą neužrištą tvarsčiu hormono rezorbuojama tik šiek tiek daugiau (ne daugiau kaip 2,5 proc. dozės) negu per sveiką savanorių odą (0,15-1 proc. dozės).
Raginį odos sluoksnį prieš tepimą pašalinus, hormono į odą patenka tris kartus daugiau, negu nepašalinus.
Kai pirminio metabolizmo metu atsiradęs MPA 6-metilprednizolono-17-propionatas patenka į sisteminę kraujotaką, prie jo greitai prisijungia gliukurono rūgštis, todėl jis tampa neveiklus.
MPA metabolitai (svarbiausias yra 6α-metilprednizolono-17-propionato-21-gliukoronidas) pašalinami pro inkstus, pusinės eliminacijos laikas yra maždaug 16 valandų. Į veną suleistas žymėtas (14C) preparatas iš organizmo pasišalina su šlapimu ir išmatomis per 7 paras. Organizme nesikaupia nei medžiagos, nei jos metabolitų.
5.3 Ikiklinikinių saugumo tyrimų duomenys
Sisteminio toleravimo tyrimų metu tiek po oda suleistų, tiek lokaliai pavartotų pakartotinių metilprednizolono aceponato (MPA) dozių poveikis buvo būdingas gliukokortikoidų sukeliamam poveikiui. Remiantis tyrimų rezultatais, galima daryti išvadą, kad kitokio nepageidaujamo poveikio, negu būdingas gliukokortikoidams, Advantan sukelti neturėtų netgi palankiomis sąlygomis, pvz., gydant didelį odos plotą arba pateptą vietą aptvarsčius.
Embriotoksinių tyrimų metu Advantan sukėlė gliukokortikoidams būdingą poveikį, t.y. embriono žūtį ir/ar teratogeninį poveikį. Remiantis šiais duomenimis ypatingą dėmesį būtina atkreipti Advantan skiriant nėštumo laikotarpiu. Epidemiologinių tyrimų rezultatai pateikti 4.6 skyriuje.
Poveikio genų mutacijai tyrimų in vitro su bakterijomis ir žinduolių ląstelėmis bei poveikio chromosomų aberacijai tyrimų in vitro ir in vivo metu genotoksinio poveikio metilprednizolono aceponatas nedarė.
Specifinių tumorigeninio poveikio tyrimų su MPA neatlikta. Remiantis chemine struktūra, veikimo būdu ir ilgai vartojamo vaisto sisteminio toleravimo tyrimų duomenimis, galima daryti išvadą, kad auglių atsiradimo rizikos žmogui medikamentas nedidina. Vartojant rekomenduojamą Advantan preparatų dozę, sisteminis imuninės sistemos funkcijos slopinimas nepasireiškia, vadinasi, įtakos auglių atsiradimui medikamentas neturėtų daryti.
Nustatinėjant lokalų odos ir gleivinės metilprednizolono aceponato ir Advantan vaisto formų toleravimą, kitokio, nei sukelia kiti gliukokortikoidai, poveikio nepastebėta.
Jūrų kiaulyčių odos jautrumo preparatas nepadidino.
6. FARMACINĖ INFORMACIJA
6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas
Decilo oleatas
Glicerolio monostearatas 40-55
Cetostearilo alkoholis
Kietieji riebalai
Oktano-dekano-stearilo rūgščių trigliceridas
Polioksil-40-stearatas
Glicerolis (85 %)
Dinatrio edetatas
Benzilo alkoholis
Butilhidroksitoluenas
Išgrynintas vanduo.
6.2 Nesuderinamumas
Nepastebėtas.
6.3 Tinkamumo laikas
3 metai.
6.4 Specialios laikymo sąlygos
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 C temperatūroje.
6.5 Pakuotė ir jos turinys
Tūbelės po 15 g
6.6 Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti ir vaistiniam preparatui ruošti
Specialių reikalavimų nėra.
Populiariausios ligos
Rekomenduojamos gydymo įstaigos
Anekdotai
Daktare, sakykit, o kiek laiko galima išgyventi be smegenų?
- O, sakykite, kiek jums metų?- Daugiau anekdotų
Dienos Klausimas
Ar jau teko išbandyti naują vaistą vitamino D trūkumui gydyti „Defevix”, vartojamą tik 1 kartą per mėnesį ?